4_11下午-护理质量管理刘薇群.ppt

美国的医疗安全协会的界定 (theInstitutefor Safe Medication Practices，ISMP) 1995年-1996年研究工作期间，对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查。共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错 结果表明（提示），大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的 定义:是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括： 高浓度电解质制剂 肌肉松弛剂 细胞毒化药品等 2003年 ISMP第一次公布高危药物目录 2007，2008年进行了更新 药剂科 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。 4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 ? 药剂制度摘录 三、护理安全管理与持续改进 评审要点 制定