【审定版】医疗器械耗材供方资质审核及评价制度8.docVIP

医疗器械供货者资格审核制度 1 医疗器械供方资质审核及评价制度 2 医疗器械供应商资质审核和评价制度 2 医疗器械供货者资格审核制度 为了更好地加强对医疗器械的采购管理和资格审核，特制订本制度。 在医疗器械的采购过程中需认真审查供应商的资质和信誉，审核时不仅要检查证件的合法性，还要注意证件的有效性，要求供货商在资质证明的复印件上加盖供方印章。需要审核的主要证件有： 三证合一证照 医疗器械经营企业许可证 医疗器械生产企业许可证 医疗器械注册证及附件（医疗器械注册登记表）或备案凭证 销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 售后服务承诺书 产品说明书 平时要加强与供应商的沟通和了解，不定期的对供应商的资质和信誉进行评价。 不合格的供应商不得进行采购进货。 医疗器械供方资质审核及评价制度 1、医疗器械供方资质审核及评价制度的应用对象是候选的供方，最终目的在于组织选择和确定合格的供应商。确定了合格供方并实施采购后，应定期对合格供方进行重新评价，判断合格供方是否符合要求，必要的沟通现场样试用业绩服务 为了更好地加强对医疗器械的采购管理和对医疗器械供应商的资质审核，特制定本制度。 在医疗器械的招标、谈判的采购过程中需认真审查供应商的资质和信誉，审核时不仅要检查证件的合法性，还要注意证件的有效性，必要时可要求供货商在资