高考生物总复习 第五章第3节 人类遗传病 课时闯关（含解析）新人教版必修2.docVIP

【决胜2013】（江苏专用）高考生物总复习 第五章第3节 人类遗传病 课时闯关（含解析）新人教版必修2 1．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③ B．②④⑤ C．①③④ D．②③④ 解析：选B。本题主要考查对人类遗传病的原因及类型的理解。遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，先天性疾病是指婴儿出生前就已经表现出来的疾病；先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致，有些不是由遗传物质的改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，②正确；21三体综合征属于常染色体遗传病，③错误；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，④正确；基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑤正确。 2．下列需要进行遗传咨询的是(多选)(　　) A．亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有红绿色盲的未婚健康女青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 解析：选AC。家庭中有遗传病患者的需要进行遗传咨询。传染病不是遗传病，不需要遗传咨询。 3．(2012·镇江检测)下列有关人类遗传病的叙述错误的是(　　) A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 解析：选D。21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条，而不是多出一对。 4．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是(　　) A．9/16 B．3/16 C．2/3 D．1/3 解析：选B。由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。将该病相关基因设为A、a，白化病相关基因设为B、b，则3号女性的基因型为aaBb，与其婚配的正常男性的基因型为AaBb，则他们生一个正常女儿的概率为1/2(不得该病概率)×3/4(不得白化病概率)×1/2(女性概率)＝3/16。 5. (2012·浙江金华十校期末)右图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是(　　) A．该遗传病是由一个基因控制的 B．该遗传病男、女性患病概率相同 C．Ⅰ2一定为杂合子 D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 解析：选A。由5、6号患病而9号正常可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体显性遗传病，所以男、女患病概率相同。Ⅰ2有一个正常(隐性纯合子)的儿子，所以Ⅰ2必为杂合子。若用A、a表示控制该病的基因，则Ⅲ7为aa，Ⅲ8为1/3AA、2/3Aa，所以两人生出患病孩子的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。 6．遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是(　　) A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn为患两种遗传病的女孩的概率是1/32 D．通过遗传咨询可以确定Ⅳn是否患有遗传病 解析：选C。据系谱图判定甲种遗传病为伴X染色体隐性遗传病，乙种遗传病为常染色体隐性遗传病；确定Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa；Ⅲ9为甲病患者，因此Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是0，Ⅲ8的基因型为bbXAXA或bbXAXa，概率各占1/2，Ⅲ9的基因型为BbXaY和BBXaY，概率各占1/2，所以Ⅳn为患两种遗传病的女孩的概率是1/32；通过遗传咨询、产前诊断只能预测Ⅳn是否患有遗传病。 7．(2012·湖南十二校联考)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － 注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为患病者、“－”为正常表现者。 A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 解析：选D。在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能是X染色体显性遗传病；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用b表示)，如：XbXb(母亲患病)×XBY(