is9000体系之不合格品控制程序.docVIP

公司质量管理体系程序文件 不合格品控制程序 文件编号 Q/AQ/AOGM9205.01-2003 版本号 H 0 1目的及适用范围 1.1目的 本文件规定了公司不合格品评审组织的组成、职责与权限，确定和处理不合格品的控制要求目的是为了确保不符合要求的产品得到识别和控制，以防止不合格品的非预期使用或交付。 1.2适用范围 本文件适用于公司采购、加工过程中发现的不合格品及本公司已交付给顾客或顾客使用后发现的不合格品的处置。 2引用文件 质量记录控制程序 纠正和预防措施实施程序 3定义 3.1不合格品 指任何具有一个或一个以上不满足设计图纸、外协技术要求或合同及技术要求之特征的产品。 3.2 批不合格品 一次加工达十件或十件以上，具备不合格特征一致的件数超过总数量50%，该批不合格品定义为批不合格品（一次装夹的产品作为一件计算）。 4职责 4.1负责策划不合格品评审，。 4.检验员负责不合格品的判、标识、隔离、开具不合格品通知单、按不合格品评审结论办理不合格品的流转、记录。 5不合格品评审组织建立流程如图1所示。 6不合格品评审组织管理过程描述 6.1不合格品评审组织 6.1.1对不合格品评审人员的要求 ①具有一定的从事质量工作或产品技术工作经验，有较强的质量意识，责任心较强，敢于坚持 原则、办事公道 ②熟悉，有较丰富的管理经验