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低氧细胞培养工作站 超凡卓越！ 简洁、高效、实用 低氧研究案例 细胞生长 经证实，减少培养箱内氧气含量水平可以增强干细胞和祖细胞繁殖率。实验结果发现，低氧状态下细胞每阶段的平均扩增约为9倍，而相反在氧气含量为20%的条件下，细胞每阶段的扩增只有5倍（Fig. 1A）。在超过6周的培养中，在低氧（470,000 vs 16,000）环境中hMSCs 细胞扩增近30倍（Fig. 1B）。而hMSCs细胞在低氧环境下培养，5天内在低氧状态下细胞扩增数量和常氧状态下扩增数量并没有显著的区别，但是到第7天两者的细胞数量有了显著区别（Fig. 1C）。 Fig1. （A） 第7天时细胞数量 （B）hMSCs细胞扩增 （C）P4 hMSC增长曲线图（n=4; *p0.05） 在空气和氧气中细胞的初级增长 细胞数（log10） 时间（天） Fig 2* 在空气和氧气中细胞的初级增长 基因表达 在仅一天的低氧培养（H:N=1.3）后hMSCs（Fig. 3A and B）中Oct-4 mRNA水平升高，该数据在随后的3-7天内持续显著升高，第5天达到峰值（H:N=4.2）。我们早期的研究观察到氧hMSCs中Oct-4值较高，并且氧气含量为15%时，培养的胚胎干细胞也可得到相似结果。Oct-4表达增强是胚胎干细胞多能性试验中一种确定的指示剂。该推论也可适用于成人干细胞群 Fig 3 （A）在常氧（N）和缺氧（H）P4 hMSCs状态下Oct-4表达Oct-4和HIF-2a（n=4；*数据显示高于第0天；数据显示高于第1天）与qPCR表达等级的相关性。 分化和细胞形态 进行缺氧培养（Fig.4A和B）时，联接蛋白43水平明显升高。使用膨胀介质进行单层培养11天时，在低氧hMSCs中 Fig 4. 常氧状态（A）和缺氧状态（B）下联接蛋白43的表达。 hMSCs相位对比图像显示在培养过程中细胞形态的变化。在常氧（E）和低氧（F）状态下。 低氧细胞培养工作站 有效控制培养箱内氧气和二氧化碳，适用于任何反应箱 型号 GCM-O2O GCM-CO2 GCM-O2CO2 GCM-O2E 主控制器尺寸/重量 300 X 270X170 / 3.12kg 传感器尺寸/重量 140 X 93 X 50 / 0.82kg O2测量/控制范围 0~30% / 0.1~30% 不适用 0~30% / 0.1~30% 0~100% / 0.1~100% CO2测量/控制范围 不适用 0~20% / 0.1~20% 0~20% / 0.1~20% 不适用 温度/湿度测量* -40~123% / 0~100% -40~123% / 0~100% -40~123% / 0~100% -40~123% / 0~100% 解析度 0.1% O2控制允差 设定值范围+/-0.2% 内范围在0-30%内增量0.1% 不适用 CO2控制允差 不适用 不适用 O2精确度 +/- 2% FSD @ 20C (68F), 1bar压力，应用气体2.5%的甲醛体积 不适用 CO2精确度 不适用 温度/湿度/精确度* +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH +/-0.4 ℃, +/-3.0% RH 运行温度范围 -20~50℃ O2传感器寿命 1年 不适用 1年 1年 数据保存（USB内存） 有 中央监视器（可选） 有 功率 85~264VAC / 50W 气压 0.8 bar(12psi)~ 1bar(15psi) 可选：所有EXL导航仪均配有温度传感器和湿度传感器。（您可以订购No.-TH型号） 订购指南 # 型号 说明 1 GCM-O2O 缺氧控制（0.1-30.0%） 2 GCM-O2TH 缺氧控制（0.1-30.0%）温度湿度记录 3 GCM-CO2 CO2控制 4 GCM-CO2TH CO2控制温度湿度记录 5 GCM-O2CO2 O2 CO2控制 6 GCM-O2CO2TH O2 CO2控制温度湿度记录 7 GCM-O2E 高氧控制（0.1-100.0%） 8 GCM-O2ETH 高氧控制（0.1-100.0%）温度湿度记录 安装案例：RD中心细胞疗法 升级 低氧 高氧气 高二氧化碳 正常碳氧 产品特点： 氧气控制 独立二氧化碳控制 隔绝污染 数值记录（记忆卡） 中控系统编程（可选） 优化的自控能力