第01章蛋白质详解.ppt

蛋白质的结构与功能 一、什么是蛋白质? 蛋白质 protein 是由许多氨基酸 amino acids 通过肽键 peptide bond 相连形成的高分子含氮化合物。 二、蛋白质的生物学重要性 1. 蛋白质是生物 体重要组成成分 分布广：所有器官、组织都含有蛋白质；细胞的各个部分都含有蛋白质。 含量高：蛋白质是细胞内最丰富的有机分子，占人体干重的45％，某些组织含量更高，例如脾、肺及横纹肌等高达80％。 蛋 白 质 的 分 子 组 成The Molecular Component of Protein 一. 组成蛋白质的元素 .主要有C、H、O、N和S。 有些蛋白质含有少量磷或金属元素铁、铜、锌、锰、钴、钼，个别蛋白质还含有碘 。 蛋白质元素组成的特点 由于体内的含氮物质以蛋白质为主，因此，只要测定生物样品中的含氮量，就可以根据以下公式推算出蛋白质的大致含量： 一、蛋白质的基本单位-氨基酸 一 氨基酸的结构 通式 存在自然界中的氨基酸有300余种，但组成人体蛋白质的氨基酸仅有20种 20-22 ，且均属 L-氨基酸（甘氨酸除外）如图示。 . 几种生物活性肽 1. 谷胱甘肽 glutathione, GSH 蛋 白 质 的 分 子 结 构The Molecular Structure of Protein ?-折叠 不规则卷曲 环或卷曲结构 ：无规卷曲是用来阐述没有确定规律性的那部分肽链结构。 相对没有规律性的排布，但是其同样表现重要生物学功用。 C.二级结构的维系力:氢键 .蛋白质的四级结构 具有四级结构蛋白质 review .血红蛋白的构象变化与结合氧 Hb与Mb一样能可逆地与O2结合， Hb与O2结合后称为氧合Hb。氧合Hb占总Hb的百分数（称百分饱和度）随O2浓度变化而改变。 * 协同效应 cooperativity 一个寡聚体蛋白质的一个亚基与其配体结合后，能影响此寡聚体中另一个亚基与配体结合能力的现象，称为协同效应。 如果是促进作用则称为正协同效应 positive cooperativity 如果是抑制作用则称为负协同效应 negative cooperativity 变构效应 allosteric effect 蛋白质空间结构的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。 蛋白质等电点 Protein pI Pepsin 1.0 Serum albumin 4.9 Urease 5.0 Hemoglobin 6.8 Myoglobin 7.0 Chymotrypsinogen 9.5 Lysozyme 11.0 变性蛋白质的特点: 粘度增加，溶解度降低，易沉淀,易被蛋白酶降解,丧失生物学活性. （一）透析 第三节 蛋白质的理化性质 The Physical and Chemical Characters of Protein （一）蛋白质的两性解离和等电点 蛋白质分子除两端的氨基和羧基可解离外，氨基酸残基侧链中某些基团，在一定的溶液pH条件下都可解离成带负电荷或正电荷的基团。 * 蛋白质的等电点 isoelectric point, pI 当蛋白质溶液处于某一pH时，蛋白质解离成正、负离子的趋势相等，即成为兼性离子，净电荷为零，此时溶液的pH称为蛋白质的等电点。 Pr NH+ 二.蛋白质的胶体性质 蛋白质属于生物大分子之一，分子量可自1万至100万之巨，其分子的直径可达1～100nm，为胶粒范围之内。 * 蛋白质胶体稳定的因素 颗粒表面电荷 水化膜 + + + + + + + 带正电荷的蛋白质 － － － － － － － － 带负电荷的蛋白质 在等电点的蛋白质 水化膜 + + + + + + + + 带正电荷的蛋白质 － － － － － － － － 带负电荷的蛋白质 不稳定的蛋白质颗粒 酸 碱 酸 碱 酸 碱 脱水作用 脱水作用 脱水作用 溶液中蛋白质的聚沉 三.蛋白质的变性、沉淀和凝固 * 蛋白质的变性 denaturation 在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，也即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失。 造成变性的因素 如加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂等 。 变性的本质 —— 破坏非共价键和二硫键，不改变蛋白质的一级结构。 N C N C N C N C 维系力:链内或链间氢键 2.二级结构的概念与基本形式 A.概念:一条多肽链中局部原子的空间排佈 B.二级结构的基本形式 ?-螺旋 ? -helix ?-折叠 ?-pleated sheet ?-转角 ?-turn 不规则卷曲 random coil ?-螺旋 目 录 ?-折叠 ?-转角 ?-转角 β-转角 ① 1