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2010年药学三基考试试题 姓名______ 分数——— 填空题 1.药物在体内起效取决于药物的吸收和 分布作用终止取决于药物在体内消除药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶促使其实现 2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹静坐不能肌张力亢进这是由于阻断了黑质纹状体 DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致 3.阿托品能阻滞 Ｍ-受体，属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。 4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。 5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。 6.噻吗洛尔 Timolol 用于滴眼有明显的 降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于原发性 开角型 青光眼。 7.与洋地黄毒甙相比地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。 8.长期大量服用氢氯噻嗪可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失常。 9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为 糖皮质激素，如 可的松、氢化可的松； 盐皮质激素，如 去氢皮质酮。 10.给予糖皮质激素时对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药，其理由是防止感染扩散。 11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏变成 1,25- OH 2-D3,才具有生理活性。 12.将下列药物与禁忌症配对：A、保泰松；心得安；利血平；肾上腺素 a.高血压； b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。 13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10时应澄明，皂化值 185-200，碘价 78-128，酸价应在 0.56以下。 14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。 15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。 16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。 17.大输液中微粒来源：原料；操作过程；材料；微生物污染。 18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。 19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。 20.生物药剂学的中心内容是研究三者之间的关系。生物因素、剂型因素、疗效21.配制含毒药成分的散剂须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。 22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：； （2）鱼肝油乳：（3）无味氯霉素片：；（4）丹参注射液：（5）复方硫磺洗剂：。增溶乳化湿润增溶湿润23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。 24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？（1）硫酸庆大霉素：； （2）聚乙烯醇：（3）邻苯二甲酸二丁酯：；（4）甘油：；（5）蒸馏水：主药17-88：成膜材料；增塑剂溶剂溶剂。25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,B不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。 26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作 27.紫外吸收光谱只适用于测定或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定。芳香族 所有有机化合物28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是峰、肩、谷的位置及吸收强度；摩尔吸收系数；峰比值。 29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：点样过量；吸附剂展开剂选用不当。 30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行。50μm以上的杂质不溶性微粒检查31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数霉菌总数。 32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药种。 二、是非题 1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（ ） 2.氨