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第二章 分子结构与性质 课时2 分子的立体结构 1．［知识梳理］ 一、杂化轨道理论 1. 杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干_______相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫______轨道。 1个s轨道和1个p轨道杂化形成_____个sp轨道；1个s轨道和2个p轨道杂化形成_____个sp2轨道；1个s轨道和3个p轨道杂化形成_____个sp3轨道。 2. 杂化轨道数=__________数 + __________数 3. 杂化轨道的形状 2个sp杂化轨道呈________型，3个sp2杂化轨道呈________________，4个sp3杂化轨道呈_____________型，5个sp3d杂化轨道呈三棱双锥型，6个sp3d2杂化轨道呈正八面体型。 二、价层电子互斥理论 1. 理论：未成键的孤对电子对已成键的共用电子对有一定的排斥作用。 如CH4中的C原子4个sp3杂化轨道呈正四面体型，与4个H原子的s轨道形成4个σ键，没有孤对电子，所以分子构型也为正四面体型；NH3中的N原子4个sp3杂化轨道呈正四面体型，与3个H原子的s轨道形成3个σ键，还有1对孤对电子，根据价层电子互斥理论，对3个σ键产生影响，使三个键角不是109°28′，而是107°18′，分子的形状是三角锥型；H2O中的O原子4个sp3杂化轨道呈正四面体型，与2个H原子的s轨道形成2个σ键，还有2对孤对电子，根据价层电子互斥理论，对2个σ键产生影响更大，使三个键角不是109°28′，而是104°30′，分子的形状是V型。 2. 引出价层电子对互斥模型（VSEPR models） 标注键合原子、孤对电子，并用球棍分别表示中心原子、键合原子、孤对电子成键情况的模型叫VSEPR模型。 3. 路易斯结构式：标注孤对电子的结构式 三、配合物理论 1. 配位键：一种原子提供孤对电子，另一种原子提供空轨道而形成的共价键。是共价键的一种。 2. 配合物：配位化合物，简称配合物，通常是由中心离子（或原子） 与配位体(某些分子或阴离子) 以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子。 ［Cu ( NH3 )4］2+ SO4 2- 要求： (1)中心离子或原子，必须有空轨道。 主要是一些过渡金属，如铁、钴、镍、铜、银、金、铂等金属元素的离子；或是达到该元素高化合价的非金属元素，如Na[BF4] 中的B(Ⅲ)、K2[SiF6]中的Si(Ⅳ)和NH4[PF6]中的P(Ⅴ)；或是不带电荷的中性原子，如[Ni(CO)4]、 [Fe(CO)5]中的Ni、Fe都是中性原子， (2)配位体和配位原子，配位原子必须有孤对电子。 ［Cu(NH3)4］SO4中，NH3是配位体，N为配位原子，有一对孤对电子。 (3)单齿配位体(一个配位体中只有一个配位原子) 含氮配位体 NH3 、NCS-；含硫配位体SCN- ；含卤素配位体 F-、Cl-、Br-、I-； 含碳配位体CN-,CO；含氧配位体H2O、OH-，羧酸，醇，醚等。 (4)多齿配位体(有两个或两个以上的配位原子) 乙二胺 NH2一CH2一CH2一NH2 简写为en，乙二胺四乙酸根（EDTA）等。 (5)配位数：与中心离子直接以配位键结合的配位原子个数。 如[AlF6]3- 配位数6 、 [Cu(NH3)4]SO4 配位数4 ， [Co(NH3)2(en)2](NO3)3 配位数6 (6)中心离子的电荷高，对配位体的吸引力较强，有利于形成配位数较高的配合物；中心离子半径越大，其周围可容纳配体就越多，配位数越大。 (7)形成配合物时性质的改变 a.颜色的改变，如Fe3+ + nSCN- = [Fe(SCN)n](n-3)- b.溶解度的改变，如：AgCl + 2NH3 ＝ [Ag(NH3)2]+ + Cl- Au + HNO3 + 4HCl ＝ H[AuCl4] + NO↑ + 2H2O 3Pt + 4HNO3 + 18HCl ＝ 3H2[PtCl6] + 4NO↑ + 8H2O 四、根据杂化轨道理论、价层电子互斥理论、配位理论，分析下列分子： 分子或离子 中心原子键合原子数 中心原子孤对电子数 杂化 方式 杂化轨道形状 分子构型 键角 HCl CO2 H2S H2O NH3 NH2- BF3 SiF4 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 SO2 SO3 HCHO SO42- ［直击高考］ 这部分内容主要要求我们认识分子结构多样性和复