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浅评《临床用药须知》在特殊药品中的问题 廖胜斌1 张友干2 （1湖北省鄂州市妇幼保健院 436000 2鄂州市食品药品监督管理局 436000） 本文档由【中文word文档库】提供，转载分发敬请保留本信息； 中文word文档库免费提供海量范文、教育、学习、政策、报告和经济类word文档。 由国家药典委员会组织106名医药学专家编写的《中华人民共和国药典临床用药须知 化学药和生物制品卷 2005年版》（人民卫生出版社出版，2005年12月第1版第1次印刷，以下简称《临床用药须知》），是《中国药典》的配套用书之一。适应症、药理、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等项目均被收载，内容极为丰富，是一部最权威的临床用药工具书，为指导我国医药人员准确了解和合理使用《中国药典》及有关药品标准中收载的各种药品、保证临床用药安全有效起到了巨大作用。我们对其中的特殊药品（即被国家列为实行特殊管理办法的药品）品种（含麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、戒毒药品）的临床用药资料，一一进行了阅读，发现存在这样或那样的问题。现按该书编者的希望（见该书前言）进行归纳如下，并提几点建议，供编者参考。 药动学方面 同一药两种蛋白结合率。如司可巴比妥的血浆蛋白结合率在第2页左倒R12为40%~70%，在第5页左R19为46%~7