滴丸剂的制备.docVIP

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滴丸剂的制备

应化一班 薛茹茹 实验2 滴丸剂的制备(主) 一、实验目的 1.掌握(药物)滴丸剂制备的基本原理、常用方法,孰悉滴丸剂制备过程 及基本操作; 2.了解滴丸机及附属设备的结构; 3.熟悉滴丸的基质类型及基质成形实验。 二、滴丸成型原理 滴丸剂是将固体或液体药物溶解混悬或乳化在基质中,然后滴入到与药物基质不相混溶的液体冷却中,经收缩冷凝成球型或扁球型的丸剂。中药滴丸的开发,适合人们对现代药物制剂的“三小”(用量小、毒性小、副作用小),“ 三效”(高效、长效、速效)和方便用药,方便携带、方便贮存等基本需求,具有广阔的前景和巨大的潜在市场。 目前常用的载体有水溶性与非水溶性两大类,水溶性载体常用的有聚乙二醇(PEG)类,以PEG4000或6000为宜,它们的熔点低(55~60 ℃),毒性较低,化学性质稳定(在100 ℃以上才分解),能与多数药物配伍,具有良好的水溶性,亦能溶于多种有机溶剂,能使难溶性药物以分子状态分散于载体中。在溶剂蒸发过程中,粘度逐渐增大,可阻止药物分子聚集。非水溶性载体常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等,可使药物缓慢释放,也可用于水溶性载体中以调节熔点。在实际生产中,滴丸的丸重、光洁度、圆整度、粒径的均一度等是考察滴丸质量的重要指标,是影响滴丸技术应用于中药领域的主要障碍。 三、实验装置与流程 1、玻璃滴丸机 2、离心泵 3、石蜡储槽 4、转子流量计 5、加热器 6、热水泵 7、冷却水盘管 8、恒温槽 滴丸机主要结构流程如图二所示。基质(PEG6000)在化料罐中混合融化后加入保温储液罐。熔融的混合液通过滴头滴出。在玻璃滴丸机中冷凝液的冷却下形成滴丸并随冷凝液向下流动,流过筛网后实现滴丸与冷凝液的分离,完成滴丸的滴制过程。 实验装置面板图如图一所示,应用储液罐数字温度计可以控制储液罐内温度。 1-电加热器 2-不锈钢恒温箱 3-热水泵 4-基质储液罐 5-冷却盘管 6-玻璃滴丸机 7-放料阀 8-接收筛网 9-液体石蜡储液槽 10-滴头 11-转子流量计 12-流量调阀 13-旁路阀 14-离心泵 15-化料罐 T1—恒温器温度 T2—储液槽内液体温度 T3—滴丸机内上段温度 T4—滴丸机内下段温度 实验步骤 1. 将聚乙二醇(PEG4000)100克放入恒温器融化罐中,打开恒温器加热开关和恒温器泵开关,待保温储液罐内温度加热到70℃左右后,聚乙二醇开始融化。待药液全部融化后备用。 2. 关闭离心泵出口调节阀和滴丸机出料阀,启动离心泵后打开流量调节阀向玻璃滴丸机通入液体石蜡(滴丸冷凝液),待有溢流出现时调节液体流量为250l/h并打开放料阀使其开度为75%左右,实验中始终保持滴丸机内液面维持稳定。 3. 将熔化好的聚乙二醇倒入保温储液槽内,液体依靠重力通过滴头滴出,在滴丸机内经冷凝液冷却后形成滴丸。 4. 注意观察滴丸在冷凝液中形成的过程,记录滴丸机内的温度。 5. 在接收筛网上滴丸与冷凝液分离,完成滴丸的滴制过程,用纸巾将滴丸上的冷凝液擦拭掉,并称滴丸总重量。 6. 质量检查 (1)外观:应呈球状,大小均匀,色泽一致。 (2)重量差异:按照中国药典2000 年版二部附录11页重量差异检查法, 取滴丸20 丸,精密称定总重量,求得平均丸重后,再分别精密称定各丸重量。每丸重量与平均丸重相比较, 超出重量差异限度的滴丸不得多于2 丸,并不得有一丸超出限度一倍。 五、实验数据及处理 序号 重量(g) 偏差 重量差异限度 序号 重量(g) 偏差 重量差异限度 1 0.0131 3.50E-05 0.27% 11 0.0131 3.50E-05 0.27% 2 0.0134 0.000335 2.56% 12 0.0134 0.000335 2.56% 3 0.0134 0.000335 2.56% 13 0.013 -6.50E-05 -0.50% 4 0.0132 0.000135 1.03% 14 0.013 -6.50E-05 -0.50% 5 0.0131 3.50E-05 0.27% 15 0.0129 -0.00017 -1.26% 6 0.013 -6.50E-05 -0.50% 16 0.0132 0.000135 1.03% 7 0.0131 3.50E-05 0.27% 17 0.0135 0.000435 3.33% 8 0.0132 0.000135 1.03% 18 0.0131 3.50E-05 0

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