第五章烯烃
*2当卤代烷按扎依采夫规则进行消除可以得到不止一个 立体异构体时,反应具有立体选择性,通常得E型烯烃。 CH3CH2CH2CHBrCH3 KOH-C2H5OH (E)-CH3CH=CHCH3 + (Z)-CH3CH=CHCH3 41 % 14 % CH3CH2CH2CH=CH2 + CH3CH2CH2CHOCH2CH3 CH3 25 % 20 % *3 卤代环烷烃发生E2消除时,卤代环烷烃的消除构象是优势构象,反应速率快。卤代环烷烃的消除构象不是优势构象,反应速率慢。 优势构象:能量最低的稳定构象。 反应构象:参与反应的构象。 消除构象:参与消除反应的构象。 C2H5OK-C2H5OH 消除构象 优势构象 快 C2H5OK-C2H5OH 消除构象 优势构象 慢 优势构象 消除构象 产物从区域选择性看,不符合扎依采夫规则。 4 卤代烷的E2 与SN2的竞争 *1. 1oRX在S
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