化验室剧毒物品安标准管理规范.docVIP

标准操作规程 标 题：化验室剧毒药品（试剂）管理规程 生效日期 年 月 日 页次：1/2 编号：SOP－QC－017－01 颁发部门：质量管理部 新订□ 修订□ 原文件号： 编制： 部门审核： QA审核： 批准： 分发部门： QC、行政人事部。 目的：建立一个剧毒药品（试剂）的安全管理使用规程，防止中毒、丢失，保障人员安全。 范围：适用于QC。 责任者：QC主任、QC化验员。 规程： 1. 剧毒药品（试剂）的贮存保管 1.1. 毒性物品须置专柜贮存，分类码放整齐，并存放编码记录。 1.2. 贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存，（见试剂、试药、试液的管理规程）。 1.3. 专柜要QC试验室及行政人事部双人、双锁保管，２人各有１把锁的钥匙。 1.4. 氰化物严禁与酸混存，一旦发生火灾，不能使用酸碱灭火器、泡沫灭火器，可用砂土灭火，灭火时须戴防毒面具。 1.5. 剧毒药品要建分类账管理。 1.6. 保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季度检查一次。帐、物及瓶口贴签相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。以上记录填写在试验室剧毒药品台账上。 1.7. 不准在剧毒品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。 1.8. 严禁无关人员进入剧毒品存放室内