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《药品管理法》培训试题 姓名： 分数： 一．填空题 ：（每题4分，共10题） 《中华人民共和国药品管理法》，自 起施行。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体 ，维护人民 ，特制定《中华人民共和国药品管理法》。 在中华人民共和国境内从事药品的 、 、 、 的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》本法。 主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 《药品生产许可证》应当标明 和 ，到期重新审查发证。 国家对的 、 、 、 ，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 国家对药品实行 与 分类管理制度。具体办法由国务院制定。 列入国家药品标准的药品名称为 名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为