国产免疫磁珠分离细胞的方法学研究及初步应用.docVIP

国产免疫磁珠分离细胞的方法学研究及初步应用 临床血液学杂志 2000年第2期第13卷 实验研究 作者：庄俊玲　王良利　游泳　龚非力　邹萍 关键词：国产免疫磁珠　细胞分离　CD+34细胞 摘　要：目的：探讨以国产免疫磁珠进行细胞分离的方法，并评价直接包被法的特异性和敏感性及其在脐血和骨髓CD+34细胞分离中的应用。方法：直接包被法、SPA法、生物素-亲和素法。结果：直接包被法、SPA法和生物素-亲合素法均可有效分离细胞，但以直接包被法最具优势，并证明其有较高特异性和敏感性。应用直接包被法分离脐血及骨髓中的CD+34细胞率为51%～82%，台盼蓝拒染率为82%～88%。结论：国产免疫磁珠有较好的分离效果，对细胞活性影响较小。 免疫磁珠 immunomagnetic beads，IMB 是包被有单克隆抗体的磁性微粒，它可特异性地与靶物质结合使之具有磁响应性，继而在外加磁场的作用下，结合有靶物质的磁珠被滞留，从而与其他成分分离，达到纯化富集的作用。此法可用于分离各种骨髓及血细胞、肿瘤细胞、核酸、细菌及其他微生物等〔1～4〕，其中分离造血细胞应用最为广泛。本实验即是探讨以国产磁珠进行细胞分离的方法，比较直接包被法、SPA法、生物素-亲合素法的特点。并选择直接包被法分离外周血中CD+4细胞，评价该法的特异性和敏感性，进而用直接包被法分离脐血及正常骨髓中的CD+34细胞，以进一步证明国产磁珠的分离效果及其对细胞活性的影响。 1　材料与方法 　　1.1　直接包被法 　　将空白磁珠用pH 3.6，0.05 MHAc-NaAc缓冲液洗两遍后悬浮，每mg磁珠加入10 mg碳二亚胺 CMC 和5 μl抗-CD4，于室温缓慢摇动2 h，在磁场中去除上清，洗涤后按磁珠：细胞 501的比例加入Hut-78细胞株，室温缓慢摇动0.5 h，再通过磁场去除未结合的细胞。 　　1.2　SPA法 　　加入CMC后每mg磁珠加入5 μg SPA缓摇2 h，PBS洗两遍后加入单抗缓摇0.5 h，余同上。 　　1.3　生物素-亲合素法 　　磁珠+CMC+5 μg亲合素/磁珠，室温缓慢摇动2 h，PBS洗两遍，按每mg磁珠1.5 μg生物素的比例使其与单抗混合，室温缓慢摇动2 h后，置于透析袋中透析24 h，将上述两体系混合缓摇0.5 h，余同上。 　　1.4　解离与鉴定 　　按每mg磁珠加入木瓜蛋白酶2 mg的比例于上述体系中，匀摇15 min，通过磁场，收获上清中的解离细胞，台盼蓝染色。 　　1.5　外周血中CD+ 细胞的分离 将分离得到的健康人外周血单个核细胞 MNC 与磁珠按120的比例混合，分离前MNC及分离后去除的阴性细胞均离心涂片，干燥24 h后碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶试验 APAAP 法分别测定其CD+4细胞阳性率。 　　1.6　脐血及骨髓CD+34细胞的分离 　　将分离得到的健康人外周血MNC与磁珠按15的比例混合 单抗浓度为3 μl/mg磁珠 ，木瓜蛋白酶解离时间30 min，分离后的细胞台盼蓝染色并用APAAP法测定其CD+34细胞阳性率。 　　2　结果 　　2.1　对Hut-78细胞的分离 　　直接包被法细胞的分离率93.3%±2.3%，木瓜蛋白酶的解离率＞95%，台盼蓝拒染率＞90%。SPA法与生物素-亲合素法也可有效分离细胞，分离率＞90%，与直接包被法差异无显著性。 　　2.2　对外周血CD+4细胞的分离 up 4阳性率46.4%±6.4%，阴性上清中CD+4阳性率仅6.2%±2.3%。去除阴性细胞后可见80.6%±7.7%的细胞与磁珠结合。 2.3　脐血与骨髓中CD+34细胞的分离 　　77.6%±4.9%的细胞与磁珠结合，CD+34细胞木瓜蛋白酶的解离率75.2%±4.9%；APAAP法检测脐血解离后收获细胞CD+34阳性率为51%～82%；台盼蓝拒染率82%～88%。 　　3　讨论 　　早在80年代初期，Ugelstad〔1〕就提出用磁性微粒分离细胞，后由挪威Dynal公司制成免疫磁珠出售，可用于各种细胞的分离。并被公认具有简便易行、分离纯度高、保留细胞活性等优点。但因其制备工艺复杂，成品价格昂贵，故在国内未得到广泛应用。由武汉工业大学复合新材料实验室与本校免疫室合作研制生产的国产磁珠，已被用于分离可溶性蛋白大分子及体内微量活性物质的检测，证明了其性能的可靠性〔5〕。本实验应用并比较了三种不同的方法，即直接包被法、蛋白A SPA 法和生物素-亲合素法，旨在选择出简便有效的一种，进行细胞分离。通过对细胞株Hut-78的分离，证明三种方法的效果是肯定的，分离率均＞90%。我们认为其中以直接包被法操作最为简便，造价也较为低廉。亲合素-生物素法的特点是生物素亲合素与抗体亲合力很强6〕，分子亲合素可结合四分子生物素，起到放大作用，有利于细胞的结合。