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浓缩燃烧学
第3章
1.简述谢苗诺夫热自燃理论,并从理论上分析着火条件。
某一反应体系在初始条件下,进行缓慢的氧化还原反应,反应产生的热量,同时向环境散热,当产生的热量大于散热时,体系的温度升高,化学反应速度加快,产生更多的热量,反应体系的温度进一步升高,直至着火燃烧。
理论分析(放热速度Q(1)- Q 2 V CdT/dt
2.在自由基链锁着火理论中,着火的条件是什么?基于该理论,灭火的措施有哪些?并说明这些措施的灭火作用机理。链分支速率大于链终断速度(注意:链分支速率等于链终断速度时不能引起着火)
灭火作用机理:1) 降低系统温度,以减慢自由基增长速度(自由基增长的过程需要吸收能量,温度高自由基增长块,相反则增长慢 )2)增加自由基在固相器壁销毁速度(二者相碰时自由基会将自己大部分能量传递给固体器壁,本身结合成稳定分子,加入惰性固体颗粒)3)增加自由基在气相中的销毁速度(自由基在气相中遇到稳定分子会将自己的大部分能量传递给它,自己结合成稳定分子,卤代烷灭火剂就是这个原理) 3. Frank-Kamenetski自燃理论:体系是否达到稳态温度分布就成为判断物质体系能否自燃的依据。固体自燃临界准数δcr仅仅取决于体系的外形。自燃准数δ与可燃物尺寸的平方成正比与温度的平方成反比。应用:利用此理论并辅以一定试验手段,可以研究各种物质体系发生自然的条件 借用此法我们可以通过小规模试验来确定大量堆积固体发生自燃的条件,为预防堆积固体自燃和确定自燃火灾的原因提供坚实的理论依据。
4.下列现象或实验结果可用哪种着火理论解释?
1 可燃气体爆炸存在浓度极限;(谢苗诺夫)
2 可燃物燃烧或爆炸存在着火感应期;(谢苗+链式)
3 氢气/氧气体系有三个着火极限;(链式自然理论)
4 当可燃气体的压力低于某一极限压力时,不能燃烧或爆炸;(谢) 5 卤代烷有很好的灭火效能。(链式论)
5.自由基链式理论解释H2/O2体系的三个爆炸极限:
1)保持系统温度不变而降低压力,P点则向下垂直移动
自由基器壁消毁(为主)速度加快,当压力下降到某一数值后,f g, φ 0 ,(第一极限) 2)保持系统温度不变而升高压力,P点则向上垂直移动
自由基气相消毁(为主)速度加快,当压力身高到某一数值后,f g,φ 0 (第二极限) 3)压力再增高,又会发生新的链锁反应,导致自由基增长速度增大,于是又能发生爆炸(第三极限)
6.强迫着火(复杂)和自燃不同之处:a强迫着火仅仅在混气局部(点火源附近)中进行,而自发着火则在整个混气空间进行。b自发着火是全部混合气体都处于环境温度T0包围下,由于反应自动加速,使全部可燃混合气体的温度逐步提高到自燃温度而引起。强迫着火时,混气处于较低的温度状态,为了保证火焰能在较冷的混合气体中传播,点火温度一般要比自燃温度高得多。c可燃混气能否被点燃,不仅取决于炽热物体附面层内局部混气能否着火,而且还取决于火焰能否在混气中自行传播。高温质点引燃可燃混合气体的条件:炽热物体温度升高,点燃成功。
7.电火花引燃着火机理:一是着火的热理论,它把电火花看作为一个外加的高温热源; 二是着火的电理论,火花部分的放电气体被电离(低温时为主)而形成活性中心,提供进行链锁反应的条件,由于链锁反应的结果使混合气燃烧起来。
影响因素:1)热熔越大,最小引燃能越大,混气不容易引燃,因为热熔打,混气升温时吸收的热量多.2)导热系数K越大,最小引燃能越大,混气不容易引燃,因为火花能量被迅速传导出去,使与火花接触的混气温度不易升高.3)燃烧热大,最小引燃能小,混气容易引燃.4)混气压力大,即密度大,最小引燃能小,表明混气容易引燃(5)混气初始温度高,最小引燃能小,混气容易引燃6)混气活化能E大,最小引燃能大,混气不容易引燃。
必要条件:电极距离 熄火距离;放电能量 最小引燃能
第四章
1.预混可燃气燃烧波传播存在的两种方式:缓燃和爆震
缓燃传播特点:依靠导热和分子扩散使未燃混合气温度升高,并进入反应区而引起化学反应,导致火焰传播;传播速度一般不大于1~3m/s;传播稳定,条件一定,速度定。
爆震(爆轰)传播机理:传播不是通过传热、传质发生的,它是依靠激波的压缩作用使未燃混合气的温度不断升高而引起化学反应的,从而使燃烧波不断向未燃混合气中推进。传播速度很高,常大于1000m/s,超音速;传播过程也是稳定的。
4.影响层流预混火焰传播速度的主要因素:a燃料/氧化剂比值;b燃料结构;c压力;d混合物初始温度;e火焰温度;f惰性添加剂;活性添加剂。
5.可燃气体爆炸参数及测量方法:1)爆炸压力: Pm:某种可燃气体在某一浓度的最大爆炸压力;2)爆炸最大压力:Pmax:某种可燃气体在一个大浓度范围内的最大爆炸压力3)升压速度:某种可燃气体在一浓度时的升压速度4)最大升压
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