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生物玻璃的研究现状、制备及发展趋势 摘要:生物玻璃具有优良的骨诱导性、骨传导性及生物相容性，已成为材料科学、 医学以及生物科学等学科的热点。本文论述了生物玻璃的研究现状，同时对生物玻璃的不同制备方法进行了概述，重点介绍了溶胶-凝胶法制备生物活性玻璃，并展望了生物玻璃发展与应用前景。 关键词:生物玻璃；研究现状；溶胶-凝胶法；应用前景 1 引言 生物玻璃是一种与骨组织和软组织均有良好的结合能力的特种玻璃， 在植入体内后生物活性玻璃表面即与体液发生离子反应，最终在玻璃表面形成类似骨中无机矿物的低结晶度碳酸羟基磷灰石层（HCA）。20世纪70年代初，Hench教授通过熔融法制备出Na2O-CaO-SiO2-P2O5系统的生物玻璃45S5，开创了一个崭新的生物材料研究领域。研究发现，在体内实验中生物活性玻璃比其他生物陶瓷能更快的与骨组织键合，体外模拟体液（SBF）中浸泡一段时间能在其表面生成类骨的碳酸羟基磷石晶体。而且生物玻璃可以通过组分的改变来调节它们的生物矿化及降解性能。然而，生物玻璃材料的生物力学性能，可梯度降解性能和孔结构等问题在一定程度上影响了生物玻璃医疗器械的临床治疗效果。因此，克服生物活性玻璃的不足， 进一步改善和提高生物活性玻璃材料的各项性质，将成为材料科学、 生物科学及医学及等交叉学科的研究热 ADDIN EN.CITE EndNoteCiteAuthor唐倩/AuthorYear2006/YearRecNum16/RecNumDisplayText[1]/DisplayTextrecordrec-number16/rec-numberforeign-keyskey app=EN db-id=sx92s5ss0d59vredessx5s2s2pppvd5xdvpp16/keykey app=ENWeb db-id=0/key/foreign-keysref-type name=Journal Article17/ref-typecontributorsauthorsauthorstyle face=normal font=default charset=134 size=100%唐倩/style/author/authors/contributorstitlestitlestyle face=normal font=default size=100%溶胶/stylestyle face=normal font=default charset=134 size=100%-/stylestyle face=normal font=default size=100%凝胶法制备的生物活性玻璃的研究进展 [J]/style/titlesecondary-titlestyle face=normal font=default charset=134 size=100%国际口腔医学杂志/style/secondary-title/titlesperiodicalfull-title国际口腔医学杂志/full-title/periodicalpagesstyle face=normal font=default size=100%275/stylestyle face=normal font=default charset=134 size=100%-277/style/pagesvolume33(4)/volumedatesyear2006/year/datesurls/urls/record/Cite/EndNote[ HYPERLINK \l _ENREF_1 \o 唐倩, 2006 #16 1]。 2 生物玻璃的发展过程及现状 继Hench教授研制开发出45S5生物玻璃之后，又有多种生物活性微晶玻璃不断被研制开发出来。1973年，德国Bromer等人通过大幅度减少碱金属氧化物的含量，即减少钾、钠含量，增加钙、磷含量并应用玻璃的微晶技术，成功制备了Na2O-K2O-MgO-CaO-P2O5-SiO2系统的微晶生物玻璃（Ceravital），主晶相为碳酸磷灰石。其化学组成为（摩尔分数）Na2O 4.8%，K2O 0.4%，MgO 2.9%，CaO 34.0%，P2O5 11.7%，SiO2 46.2%。其生物活性低于45S5玻璃，但其机械性能却有了较大的提高，可以应用于受力不明显的骨缺损的填充，如颌骨的修补，也可作为骨水泥材料应用于临床上。 由Hench教授开发的45S5生物玻璃中，K、Na含量较高，因而化学稳定性不好，从而影响其长期耐久性，且强度较低，应用受到限制，1982年，日本京都大学的小久宝正等通过热处理MgO-CaO-SiO2-P2O5-CaF2玻璃制出了高强度的生物微晶玻璃（A-W微晶玻璃），其玻璃基质中含有晶相磷