编号3305南海水质分析研究.docVIP

目 录 摘要 1 前言 2 材料与方法 1 2.1水样采集 1 2.2 样品分析方法 2 2.2.1 溶解氧的测定 2 2.2.2 pH值的测定 3 2.2.3 化学需氧量（高锰酸钾法）的测定 3 2.2.4 总硬度的测定 3 2.2.5 总氮、总磷的测定 3 2.2.6 重金属离子浓度的测定 3 2.2.7 阴离子浓度的测定 3 2.2.8 叶绿素含量的测定 4 2.2.9 农药残留量的测定 4 3 实验结果分析 4 3.1评价标准 4 3.2 实验结果 5 4 结论 6 参考文献 致 谢 摘要 各种颜色的包装袋、纸张等垃圾漂浮在里，的水黑乎乎的，散发出阵阵刺鼻的恶臭.1 水样采集 （一）前期准备——根据监测内容和监测项目的具体要求，选择适合的采样器和盛水器，要求采样器具的材质化学性质稳定、容易清洗、瓶口易密封。其次，确定采样总量（分析用量和备份用量）[1]。（1）采样器（2）盛水器（3）采样量 （二）采样方法——地表水水样采样时，通常采集瞬时水样；遇有重要支流的河段，有时需要采集综合水样或平均比例混合水样。地表水表层水的采集，可用适当的容器如水桶等采集。在湖泊、水库等处采集一定深度的水样，可用直立式或有机玻璃采样器，并借助船只、桥梁、索道或涉水等方式进行水样采集。 （三）污水采样方法——工业废水和生活污水采样种类和采样方法取决于生产工艺、排污规律和监测目的，采样涉及采样时间、地点和采样频数[4]。水样类型：瞬时水样、等时混合水样、等时综合水样、等比例混合水样和流量比例混合水样等。 （四）注意事项 ⑴采样时不可搅动水底部的沉积物。 ⑵采样时应保证采样点的位置准确。必要时使用定位仪（GPS）定位。 ⑶认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。 ⑷保证采样按时、准确、安全。 ⑸采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即重采。 ⑹如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考[7]。 ⑺测定油类的水样，应在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。 ⑻测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样必须注满容器，不留空间，并用水封口。 ⑼如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器（如1～2L量筒），静置30min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂[6]。测定总悬浮物和油类的水样除外。 2.2 样品分析方法 2.2.1 溶解氧的测定 溶解氧采用国际上较为广泛的碘量法[3]，用Mn2+在碱性介质中与溶解氧反应生成亚锰酸（H2MnO3），再在酸性介质中使亚锰酸和碘化钾反应，析出I2，用硫代硫酸钠滴定析出的I2，从而确定水中溶解氧量[4]。 2.2.2 pH值的测定 pH值采用pHs-3C型pH计直接测量。一般在水溶液中H离子的浓度非常小，所以H离子的活度基本和其浓度相等。根据能斯特方程，离子活度与电极电位成正比，因此可对溶液建立起电极电位与活度的关系曲线，此时测定了电位，即可确定离子活度，实际上我们是通过测量电位来计算H离子的浓度[5]。 2.2.3 化学需氧量（高锰酸钾法）的测定 在酸性条件下，向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液，加热水样，使高锰酸钾与水样中有机污染物充分反应，过量的高锰酸钾用一定量的草酸钠还原，最后用高锰酸钾溶液返滴过量的草酸钠，由此计算出水样的耗氧量[6]。 2.2.4 总硬度的测定 水的总硬度是以水中Ca2+、Mg2+折合成CaO计算的，每升水中含10mgCaO为1度。采用 EDTA 直接滴定法, 其原理是以铬黑T为指示剂, 用 EDTA 标准液滴定水中钙、镁离子总量[7]。 2.2.5 总氮、总磷的测定 采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB 11894-89)[8]测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氨、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。 采用显色稳定的钼酸铵分光光度法(GB 11893-89)[9]测定水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。 2.2.6 重金属离子浓度的测定 采用原子吸收光谱法[11]和标准加入法测定水样中的重金属离子浓度。因仪器损坏，此项未测。 2.2.7 阴离子浓度的测定