药剂学B试题.docVIP

西安交通大学继续教育学院试卷 课 程 专业班级 姓 名 学 号 成绩 题号 一 二 三 四 五 六 七 得分 药剂学卷一、名词解释（每4分，共20分） 、增溶　2、栓剂　3、表面活性剂　4、热原　5、微囊的包封率二、填空题（每空分，共20分） 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为剂使用，来提高碘的溶解。 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠溶液作为 剂，形成微囊；加入 作为交联固化剂，使之成为不凝结、不粘连、不可逆的微囊。 靶向制剂可以分为 ， 和三类。 鱼肝油乳剂处方中，阿拉伯胶作剂；西黄耆胶作 剂；挥发杏仁油作 ；尼泊金乙酯作 。 栓剂的制备方法有 和 两种。 脂质体在体内细胞水平上有 、 、 、 四种作用机制。 气雾剂是由 、 、 和 组成。 三、判断（每小题分，共20分） 注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（） 聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（）输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。（） 流通蒸气灭菌法能保证杀灭所有芽孢。（） 鲎试验法如果显阳性，则可以确定有热原的存在。（） ?环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（）． 物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（） . 混悬剂的沉降体积比越大，混悬剂越稳定。（） 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（） ． 胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（）四、选择（每小题分，共20分） 注射剂的等渗调节剂用（） A 硼酸 B NaCl C HCl D 苯甲醇 在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（ ） A PVP B PEG C PVA D HPC 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（ ） A 表相 B 破裂 C乳析 D酸败 热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（ ） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（ ） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 注射粉针使用前加入（ ）溶解 A灭菌注射用水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 常水 构成脂质体的膜材为（ ） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 软膏中加入Azone 的作用为（ ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 下列对透皮吸收体系叙述错误的是（ ） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 下列不属于常用浸出方法的是（ ） A 煎煮法 B渗漉法 C 浸渍法 D醇提水沉淀法 微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（ ） A 0.22?m B 0.55?m C 0.8??m D 0.65??m 氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（ ） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（ ） A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯 D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯 17．注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（ ） A 抑菌 B 抗氧 C 止痛 D 等渗调节 18．属于被动靶向给药系统的是 A DNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物 19．压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（ ）。 A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲模表面粗糙 D 润滑剂有问题 包衣时加隔离层的目的是（ ）。 A 防止片芯受潮 B 增加片剂的硬度 C 加速片剂崩解 D 使片剂外观好 五、简答题（共20分） 列举四种物理化学靶向制剂，并分别简要叙述其作用机制。（共分）（共分）简述采用冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程。（共分） 第 1 页 共 3 页