微生物实验作业.docVIP

牛肉膏蛋白胨培养基属于何种培养基？ 属于天然培养基。 培养基配制完成后，为什么必须立即灭菌？若不能及时灭菌应如何处理？已灭菌的培养基如何进行无菌检查？ ①培养基配置完成后就具备了营养功能，在空气中会有很多孢子等落进去，如果放的时间长了，等微生物生长了，营养成分就降低了，而且营养结构也变化了。再就是有些特殊的培养基，里面各种物质不灭菌也就是不加热的话，彼此反应，这样就达不到最后的营养结构了。培养基不及时灭菌，一般就不能再用了，你可以倒进垃圾桶或者指定的地方，也可以把它灭菌后用于比较低级的微生物培养。 节约起见，做肥料了啥的都可以啊。通常是放在37的恒温箱中一两天后 培养基上没有生长任何微生物的就可以使用（若有微生物则是以菌落出现的 肉眼可以看见的）因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度如果压力未降到0时，打开排气阀，就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染。使用前超净工作台开15分钟紫外线注意开通风使用的器皿注意消毒操作时戴无菌手套或并用75%酒精消毒操作时尽量靠近酒精灯火焰防止杂菌污染,提高培养纯度所谓的平板划线分离法是通过划线将菌液不断稀释，最终实现单个细菌生长成为单个菌落从而进行分离。如果重叠了稀释就无从谈起了，划线用的菌液也不是越多越好。倒置好拿，不会出现拿平板时盖子和底分开的情况，避免染菌。 若正置，盖上的水珠会掉落，污染群落。 倒置培养，水珠少，便于正面观察。未经加热，水分蒸发太慢，制片时间过长；加热温度过高或时间过长会导致菌体变形或形态破坏。增加照明度增加数值孔径（显微镜的放大效能由其数值孔径决定）用低倍镜方便调焦，而且物镜离样品比较远，不会碰坏物镜或者样品。低倍镜焦距对了，转化到高倍镜焦距也一般不会变太多，只要细调一下就