湿法脱硫pH计应用现状分析.doc

湿法脱硫pH计应用现状分析 湿法脱硫取消旁路后电极污染比取消旁路前更加严重，新电极复裝后能维持几天，检修维护工作量大量增减，运行调整失去依据，吸收塔浆液pH计指示不准一度成为困扰湿法脱硫安全经济运行的一大难题，针对这种现状，电厂专业技术人员深入生产现场，分析研究造成pH电极指示不准的原因，经过技术改造后，脱硫pH计运行指示稳定。 1、吸收塔浆液pH测量方法： 湿法脱硫就是控制石灰石浆液的 H 值，测量 H 值的方法很多，主要有化学分析法、试纸法、电位法等，脱硫系统选用的是电位法，电位测量是测量 pH 最精密的方法。 pH 计大体由三个部件构成： 1）一个参比电极； 2）一个玻璃电极，其电位取决于周围溶液的 pH； 3）一个表头（电流计）。 目前使用的新型电极称为复合电极即将上述 1、2 项合为了一体。参比电极，它一般是与测量溶液相通，并且与测量仪表相连。参比电极的基本功能是维持一个恒定的电位，作为测量各种偏离电位的对照。银-氧化银电极是目前 pH 中最常用的参比电极。2.1 pH 玻璃电极的贮存  短期：贮存在 pH＝4 的缓冲溶液中； 长期：贮存在 pH＝7 的缓冲溶液中。 2、 pH 玻璃电极的清洗 玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用 CCl4 或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用 5％HF 溶液浸 10～20 分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入 0.1N HCl 溶液一昼夜后继续使用。 3、 玻璃电极老化的处理 玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。 、 参比电极的贮存 银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。 、 参比电极的再生 参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决： （1） 浸泡液接界：用 10％饱和氯化钾溶液和 90％蒸馏水的混合液，加热至 60～70，将电极浸入约 5cm，浸泡 20 分钟至 1 小时。此法可溶去电极端部的结晶。 （2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中 10～20 分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。 （3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。 （4） 煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中 10～20 秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。 （5） 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。 、 检查 、 玻璃电极的一般检查方法 （1）使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 （2）检查零电位设置 pH 计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入 pH＝6.86 的缓冲溶液中， 仪器的读数应大约为－50～50mV。 （3）检查斜率经过（2）的步骤后，再测 pH4.00 或 pH9.18 的缓冲溶液的 mV 值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应附合技术指标。 注意： 1 电极零电位值检查方法仅对等电位点为 7 的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7 时，则有所不同。 2 对于有的 pH 计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。 3对于有的智能 pH 计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。 2、 参比电极的检查方法 （1）外观检查 ：银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。 （2） 内阻检查方法采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于 10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。 （3） 电极电位检查取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入 pH 计的输入两端，然后同时插入 KCl ，测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否溶液（或 pH4.00 的缓冲溶液）则，应该更换或再生参比电极。 、在设备如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定： （1）溶液温度与定标温度有较大的差异时； （2）电极在空气中暴露过久，如半小时以上时； （3）定位或斜率调节器被误动； （4）测量过酸（pH〈2）或过碱（pH〉12）的溶液后； （5）换过电极后； （6）当