1562家族遗传病分析题.docVIP

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  • 2017-06-08 发布于重庆
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1562家族遗传病分析题

家族遗传病分析题 1.某遗传病的遗传涉及非同圆染色体的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是 。 A. Ⅰ-3的基因型一定为AABb B. Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D. Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )。 A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体 B. Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病 C. Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是( )。 A. 该病是常染色体显性遗传病 B. Ⅱ-5是该致病基因的携带者 C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D. Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 4.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ-2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ-5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ-4(不携带d基因)和Ⅱ-3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )。 A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8 5.某家系中有甲

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