第02章分类表示命名范例.ppt

1. 烯烃的普通命名法 烯烃的普通命名法和烷烃的普通命名法类似，用正、异等词头来区别不同的碳架。该法只适用于简单烯烃。例如： 英文命名时将烷中的词尾ane改成ylene就可。 2.5.3 烯烃和炔烃的其它命名法 2. 烯烃的俗名 某些复杂的天然产物，含有多个共轭双键（conjugated double bond），如胡萝卜素及维生素A等，这些化合物一般都用俗名命名。如： 3 炔烃的衍生物命名 简单的炔烃可作为乙炔（acetylene）的衍生物来命名。例如： 2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名 2.6.2 多环芳烃的命名 2.6.3 非苯芳烃的命名 2.6 芳香烃的命名 苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种， 一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。 另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph?，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。 2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名 苯(benzene) 苯基(phenyl)(Ph) 苄基(benzyl) 芳基(aryl) 2.6 芳香烃的命名 苯的二元烃基取代物有三种异构体，是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置 邻、间、对也可用1,2?、1,3?、1,4?表示。 若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。 用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。 用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。 对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。 桥环烷烃 二环桥环烷烃命名时以二环为词头，按成环碳原子总数称为 “某烷”； 将各桥碳原子数由大到小用数字表示，用下角圆点分开放在方括号中，将括号放在“二环”和“某烷”中间； 编号从一个桥头开始，沿最长桥到另一桥头，再沿次长桥回到起始碳，最后是最短桥； 环上支链作为取代基，命名时将取代基位次和名称放在“二环”之前即可。 二环 [3.2.1] 辛烷 1）双环桥环烃命名 桥头碳原子：两环共用的碳原子。 桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。 二环 [3.2.1] 辛烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷 2,8-二甲基-1-乙基二环[3.2.1]辛烷 7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷 3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 1 6 2 7 5 3 4 2.4.4 螺环烷烃的命名 单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃。 共用的碳原子称为螺原子。 5-甲基螺[3.4]辛烷 螺[4.5]癸烷 （1） 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。 （2） 确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。 （3） 编号： 编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的 边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。 （4） 标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字 表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。 （5） 写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称 三部分共同组成母体的名称。 （6） 若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代 基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英 文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各 种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。 1 螺环烷烃的命名步骤 (1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.