第一章绪论2热力学性质.ppt

1.5 气体的热力性质 一.理想气体与实际气体 二.气体状态方程 三.理想气体的热力过程 四.理想气体热力过程的图示综合分析 一、理想气体与实际气体 理想气体指分子间没有相互作用力、分子是不具有体积的弹性质点的假想气体 实际气体是真实气体，在工程使用范围内离液态较近，分子间作用力及分子本身体积不可忽略，热力性质复杂，工程计算主要靠图表 理想气体是实际气体p?0的极限情况 提出理想气体概念的意义 简化了物理模型，不仅可以定性分析气体某些热现象，而且可定量导出状态参数间存在的简单函数关系 在常温、常压下H2、O2、N2、CO2、CO、He及空气、燃气、烟气等均可作为理想气体处理，误差不超过百分之几。因此理想气体的提出具有重要的实用意义。 二、 理想气体状态方程 理想气体的状态方程式 理想气体比热容 1kg物质温度升高1K所需的热量称为比热容： 实际气体状态方程 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 三.理想气体的热力过程 1、研究热力过程的目的 三.理想气体的热力过程 1、研究热力过程的方法 定容过程 定压过程 定温过程 绝热过程 多变过程 四.理想气体热力过程的图示综合分析 三条分界线： 定容线：右侧，体积功为正； 左侧，体积功为负。 定温线：上方，温度增加； 下方，温度降低。 绝热线：右侧，吸热； 左侧，放热 。 * * 定义：热力学中，把完全符合 及热力学能仅为温度的函数 的气体，称为理想气体；否则称为实际气体。 理想气体：氧气、氢气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、空气、燃气、烟气……（在通常使用的温度、压力下） 实际气体：氨、氟里昂、蒸汽动力装置中的水蒸气…… R为气体常数（单位J/kg·K），与气体所处的状态无关，随气体的种类不同而异。 　　理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的方程式即理想气体状态方程式，或称克拉贝龙(Clapeyron)方程。 V：nKmol气体容积m3； V：质量为mkg气体所占的容积； P：绝对压力Pa ；v：比容m3/kg； T：热力学温度K 状态方程 VM：摩尔容积m3/kmol； RM ：通用气体常数，J/kmol·K； 一、比热容的定义与单位 物体温度升高1K所需的热量称为热容： 一、范德瓦尔方程（1873年） 范德瓦尔考虑到两点： 1.气体分子有一定的体积，所以分子可自由活动的空间为（v-b) 2.气体分子间的引力作用，气体对容器壁面所施加的压力要比理想气体的小，用内压修正压力项。 Z值的大小不仅与气体种类有关，而且同种气体的Z值还随压力和温度而变化。 目的：揭示过程中工质状态参数的变化规律，以及热能与机械能之间的转换情况，进而找出影响它们转换的主要因素。 对象：讨论理想气体的可逆过程 研究热力过程的方法及具体步骤： 1. 过程方程 ,一般写成 的形式。 2. 利用状态方程和过程方程推出初、终状态参数之间的关系式 3. 在p-v图和T-s图上表示出该过程曲线。 4. 该过程热力学能、焓、熵的变化以及功和热量。 1．过程方程 2．初、终状态参数关系 3．p-v图及T-s图 p v 1 2 2‘ T s 2 1 2‘ 曲线斜率 1．过程方程 2．初、终状态参数关系 3．p-v图及T-s图 p v T s 2 1 2‘ 曲线斜率 1 2 2‘ 在T-s图上，同一温度下定容线比定压线的斜率大 1．过程方程 2．初、终状态参数关系 3．p-v图及T-s图 p v 1 2 2‘ 6 5 4 3 1 2 2‘ 3 4 T s 曲线斜率 1．过程方程 绝热指数，其数值随气体的种类和温度而变 对于空气和燃气， 2．初、终状态参数关系 1. 过程方程： 分别为定容、定压、定温、绝热过程 称为多变指数 2. 初、终状态参数间的关系： p v T s n n +∞ -∞ +∞ -∞ -∞ +∞ +∞ -∞ n=0 n=0 n=0 n=0 n= 1 n= 1 n= 1 n= 1 n= k n= k n= k n= k n n n n n p v n n n +∞ -∞ +∞ -∞ n= 1 n= k n=0 n=0 n= 1 n= k T s n n n= k n= k n= 1 n= 1 n=0 n=0 -∞ +∞ +∞ -∞ 已知某一膨胀过程的n值为1nk w0，△u0，q0