药理学模拟试题7份.doc

药理学模拟题（一） 一、单项选择题 1、药物效应动力学是（） A、研究药物与机体间相互作用规律的科学B、研究药物对机体作用规律的科学 C、研窝机体对药物对作用规律的科学D、偷哭钩物毒理因本仁率 2、副作用是指（） A、联期用药，要求引起的与治疗目的无关的作用B、超大剂量下，引起的与治疗目的无关的作用 C、治疗量时出现与治疗目的无关的作用D、大剂量下出现的毒性反应 3、受体激动药与受体（） A、有亲却力，又有内在活性B、无亲和力，有内在活性 C、有乘邵力，无内在活性D、有亲和力，但内在活性较小 4、部分爱馆贫动剂与受体（） A、有亲和力，又有很强的内在拓性B、无亲和力，有内在活性 C、有亲和力，有较弱的内在活性D、无亲和力，有较强的内在活性 5、极量是极（） A、应用的最大药量B、产生最大效应的剂量 C、国家药典规定的，安全用药的最大限度D、大于最小中毒量的药量 6、有关未动转运的叙述错误的是：（） A、有饱和性B、有选择性C、需能量D、顺浓度转运 7、苯已出妥中毒时，静滴碳酸氢钢的目的是（） A、诱导肝药酶，加速药物在肝内灭活B、减少肝肠循环，加速药物排泄 C、升高废液PH，使药物从细胞内转至血浆，再进入尿排出 D、增加与血浆蛋白结合，减少血药浓度 8、弱酸性药物苯巴比妥在下列何种情况的作用时间最长（） A、尿团。SB、尿PH＝4 C、尿PH二9 D、尿PH二7 9、弱酸性药物在．M尿液中（） A、解高少，再吸收少，排泄快B、解高多，再吸收少，排泄快 C、解高多，再吸收多，排泄慢D、极性大，再吸收多，排泄慢 10、不易准入脑组织的药物是（） A、脂溶悼大，分子量小的药物B、脂溶性大，与血浆蛋白结合车购。的药物 C、脂溶性小，与血浆蛋白结合率U、的药物D、极性大，分子量大的药物 11、药物与魏浆蛋白结合的量越多，其作用（） A、起效越快，维持时间越长B、起效越慢，维持时间越短 C、起敕越快，维持时间不变D、起效越慢，维持时间越长 12、指出关于药物与血浆蛋白结合论述错误的是：（） A、药物管时失去活性B、不易造过细胞膜C、减少代谢D、减少药物作用时间 13、糖尿病病人服用甲磷丁豚后血糖得到控制，后来因感染服用氯霉素过程中，出现低血糖，这是由于（） A、竞争取浆结合蛋白的结果B、氯霉素促进胰岛素分泌 C、氯霉素抑制肝药酶D、氯霉素的过敏反应 14、丙碳舒增加青霉素的药效是由于（） A、与青霉素竞争血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 15、下列有菜＞级动力学叙述错误的是（） A、恒比消除 B、半衰期恒定 C、血浆内药物浓度越高，单位时间内消除的药量越多 D、增加剂量能按比例地延长药物消除完毕的时间 16、连续用药时按原剂量给药效果下降需加大剂量才可达到初用药时的效应，这是机体对药物的（） A、依赖性B、选择性C、习惯性D、耐受性 17、下列关于身体依赖性特征的叙述错误的是（） A、为连续用药，可不择手段地获得药品B、用药量有加大的趋势 C、停药后病人有戒断症状D、对用药本人危害不大 18、度冷丁在病房中应用错误的是（） A、专柜加锁3、专人负责C、专用登记D、借给人 19、糖衣药品不包括（） A、镇静催赔药B、中枢兴奋药C、酒精D、度冷丁 二、多项选择题 1、过敏反应（） A、与剂量有关B、与剂量无关 C、停药后反应可消失D、反应与药物本身的药效无关 2、药物与血浆蛋白结合后（） A、暂时失去活性B、使疗效曾强C、不易通过毛细血管壁D、使药物毒性增加 3、身体依赖住特征是（） A、有加大剂量的趋势B、对药物不仅产生精神依赖性，而且停药后产生戒断症状 C、对人和社会都有危害D、停药后不产生戒断症状 A、麻醉药品有（） A、吗啡一B、镇痛新C、喉替峻D、芬大尼 5、配伍禁忌主要是（） A、药物在配伍时所发生的物理或化学变化 B、合并用药时，药物与机体之间的药动学和药效学的变化 C、使药物的制剂不能成形D、影响药物的均匀性、稳定性 三、填空题 1、药物的选择性越高，不良反应相对越——。 2、药物的效能由药物本身——决定。 3、拮抗剂是与受体有较强的＿，而无——的药物。 4、药物的非解离型脂溶性大于解离型，而＿穿透细胞膜。 5、药物经胃肠道吸收后，首先随血流经门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢灭活，进人体循环的药量减少称为＿。 6、一种弱酸位药物，Pka越低，酸性