- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
新食品原料安全性评估浅谈贾旭东2013.10.26 主要内容 新食品原料安全性审查规程 新食品原料申报与受理规定 (一)背景 新食品原料 (一)背景—几个定义 《食品卫生法》——新资源食品 《食品安全法》——新食品原料 第二条? 新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品 (一)动物、植物和微生物; (二)从动物、植物和微生物中分离的成分; (三)原有结构发生改变的食品成分; (四)其他新研制的食品原料 为什么修改? 2. 目前的定义? 第四十四条 申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人。。。。 传统食用习惯 (一)背景—几个定义 是指某种食品在省辖区域内有30年以上作为定型或者非定型包装食品生产经营的历史,并且未载入《中华人民共和国药典》 区域限制 2. 时间限制 3.不是药品 安全性评估 (一)背景—几个定义 《食品安全法》——与现行法规一致 与国际接轨——safety assessment 有啥区别? 2. 为啥用“安全性评估”? 安全性评价 风险评估 名称不同,内涵基本一致 第四十四条 申请利用新的食品原料从事食品生产。。。,应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。。。。 新《管理办法》 (二)安全性评估报告 第六条? 拟从事新食品原料生产、使用或者进口的 单位或者个人(以下简称申请人),应当 提出申请并提交以下材料: (一)申请表; (二)新食品原料研制报告; (三)安全性评估报告; (四)生产工艺; (五)执行的相关标准; (六)标签及说明书; (七)国内外研究利用情况和评估资料; (八)有助于评审的其他资料。 第七条 申请新资源食品的,应当向卫生部提交下列材料: (一)新资源食品卫生行政许可申请表; (二)研制报告和安全性研究报告; (三)生产工艺简述和流程图; (四)产品质量标准; (五)国内外的研究利用情况和相关的安全性资料; (六)产品标签及说明书; (七)有助于评审的其它资料。 老《管理办法》 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和产毒能 力试验报告; (五)风险评估报告。 包括哪些内容? 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 1.主要成分和可能有害成分的检测结果及方法 2. 报告出具单位不要求资质,但需要是第三方 (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和产毒能力试验报告; (五)风险评估报告。 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 1.近期3批有代表性样品的污染物和微生物的检测结果及方法 2. 报告出具单位:A 我国;B资质(CMAF) (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和产毒能力试验报告; (五)风险评估报告。 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 1.根据不同的情况选择不同的实验组合(GB15193) 2. 国产产品报告出具单位:A 我国;B资质(CMAF) 3.进口产品报告出具单位:A 我国+资质;B 国外GLP (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和产毒能力试验报告; (五)风险评估报告。 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 1.受试物为微生物 2. 国产产品报告出具单位:A 我国;B资质(CMAF) 3.进口产品报告出具单位:A 我国+资质;B 国外GLP (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和 产毒能力试验报告; (五)风险评估报告。 安全性评估报告 (二)安全性评估报告 1.安全性评估报告意见 2. 报告出具单位:国家卫生计生委认定的风险评估技术机构 3. 国家食品安全风险评估中心(CFSA)(目前为止) (一)成分分析报告; (二)卫生学检验报告; (三)毒理学评价报告; (四)微生物耐药性试验报告和产毒能力试验报告; (五)风险评估报告。 一般要求 (三)风险评估报告申请材料要求 内部讨论稿 仅供参考 (一)符合《管理办法》相关规定; (二)外文译为规范中文:重要文献资料(如国外权威机构出具的安全性评估报告等)需全文翻译;其他可提供中文摘要;(三)申请人应如实全面提交有关资料,对提交资料内容的真实性负责; (四)申请材料应
您可能关注的文档
最近下载
- 从百草园到三味书屋.pdf VIP
- 电信诈骗主题教育PPT模板主题班会教育PPT课件模板.pptx VIP
- 医院护理人员职业健康保护制度.docx VIP
- 第4课 《直面挫折 积极应对》课件 - 中职高教版心理健康与职业生涯.ppt
- 《宠物健康与免疫》课件.ppt VIP
- 松香水安全技术说明书样本.doc VIP
- 在WindowsServer2008英文版64位服务器上安装金蝶K3V10.4数据库层方案.pdf VIP
- 中小学班级英语文化建设方案及实施.docx VIP
- 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市2024-2025学年九年级9月月考历史试题(原卷版).pdf VIP
- 第四章 不完全信息动态博弈四章 不完全信息动态博弈第四章 不完全信息动态博弈第四章 不完全信息动态博弈.ppt VIP
文档评论(0)