波谱_第一章紫外光谱开题报告.pptVIP

另外，苯环上取代有发色基团或助色基团时，如果2位或2，6位有另外的取代基，取代基的空间位阻削弱了发色基团或助色基团与苯环间的有效共轭，ε值将减小，这种现象又称为邻位效应。 （2） 顺反异构 双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。 反式 λmax ﹥ 顺式 λmax （3）构象 直立键 λmax ﹥平伏键 λmax α-卤代环己酮中，当卤素处在直立键时较处在平伏键吸收波长长，这是由于卤素处于直立键时易于羰基发生共轭，即： （4）互变异构效应的影响 乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，在极性溶剂中该化合物以酮式存在，吸收峰弱；在非极性溶剂中该化合物以烯醇式为主，吸收峰较强，这主要是因为烯醇式是共轭体系，其λmax 和kmax大于非共轭体系（酮式）。 （5）跨环效应 跨环效应指两个发色基团虽不共轭，但由于空间的排列，使它的电子云仍能相互影响，使λmax和εmax改变。如下列两个化合物，化合物1的两个双键虽然不共轭，由于在环状结构中，C=C双键的π电子与羰基的π电子有部分重叠，羰基的n→π*跃迁吸收发生红移，吸收强度也增加。 4.溶剂效应 （1）在n→π*跃迁中：溶剂极性增加，吸收带蓝移。 这是因为： 从上面C=O（羰基）键的电子云分布可以知道，相对于激发态π*轨道来说，基态时氧原子上的