第6.1章紫外范例.ppt

第6.1章 紫外光谱(UV) Ultra Voilet Spectroscopy 波谱部分 1.1 紫外光谱概述 紫外光谱的产生是由于有机分子在入射光的作用下，发生了价电子的跃迁，使分子中的价电子由基态E0跃迁到激发态E1。 分子的结构不同，跃迁电子的能级差不同，从而分子UV吸收的λmax不同；另外，发生各种电子跃迁的机率也不同，反映在紫外吸收上为εmax不同。 因而可根据λmax和εmax了解一些分子结构的信息。 普通紫外区——波长范围在200nm－400nm之间的区域。 普通紫外区对有机物结构分析的用处最大。共轭体系以 及芳香族化合物在此区域内有吸收，是紫外光谱讨论的主要对象。 可见光区——波长范围在400nm－800nm之间的区域。 可见光区与普通紫外区基本上没有太大的差别，只是光源不同， 普通紫外区用氢灯，可见光区用钨丝灯。 1.2 UV基本原理 (1) UV光谱的产生 根据分子轨道理论，有机分子的分子轨道按能级不同，分为成键、非键和反键轨道；成键轨道或反键轨道又有π键和σ键之分。各级轨道能级如图所示： 2) i) σ→σ*跃迁，吸收波长 150 nm, 真空紫外光谱区有吸收，紫外光谱区观测不到。 1）电子跃迁所需要能量：σ→σ*跃迁 n→σ*跃迁 π→π*跃迁 n→π*跃迁 几乎所有的UV吸收光谱都是由π－π＊跃迁或n-π＊跃