化学制药半期考试习提要(2013-2014一).docVIP

10制药半期考试复习提要 2013-2014(一) 备注：考试的难点在于写反应式，为减轻大家的负担，反应式部分的题型均为“完成反应式”，只要求将反应式中的一种反应物（原料）或生成物（产物）或反应条件（试剂）的结构式写出来，把反应式写完整即可。而且题目会提示该化合物的结构，或者可以从反应物或产物的结构式推测出需要填写的化合物结构式。所有的反应式均为该章节中最简单，不容易出现模棱两可的反应式。总体上算简单了，但希望大家不能太轻意了，免得出现被动。 1. 类型反应法的概念。P.6 2. 类型反应法的适用对象。P6. (有明显类型结构特点以及官能团特点的化合物，可以采用此法进行设计。) 3. 根据非甾体类雌激素药物己烯雌酚(10)和己烷雌酚(11)的结构特点，它们都可应用分子 对称法设计其合成工艺路线。 4．一般而言，对于有取代基的芳香族化合物，其基本骨架就是芳香环，可以采用苯或者苯的衍生物或同系物为原料合成；对于杂环化合物，少部分可以用天然的杂环化合物为起始原料，但是大多数杂环化合物则需要采用缩合或环合的方法来合成，而结合部位多选在碳－杂原子键合部位。 5．邻位效应和引入临时基团是在芳环上引入功能基时进行功能基定位的主要方法。 6．合成药物时，使基团活化的途径主要有：①分子中引入供电子基，使其中某基团易发生亲电取代反应；②采取增强分子中反应中心碳原子的正电性或增强亲核试剂负电性的活