必修2 5章3节时活页训练.docVIP

一、选择题 1．(原创题)据2009年11月12日的《科学》杂志报道，科学家已经发现了范科尼贫血相关的机制，该病是一种由基因变异引发的遗传性贫血，它会导致骨髓障碍和癌症，许多患者在早年会发生急性骨髓性白血病。下列关于该遗传病的叙述错误的是(　　) A．该病发生的根本原因是由于遗传物质改变而引起的 B．可在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 C．可在患者家系中调查研究该病的遗传方式 D．只要做到不近亲结婚，就能完全预防该病的发生 解析：选D。根据题意该病是由基因突变引起的，而基因突变具有随机性和低频性，所以只做到不近亲结婚也不一定能完全杜绝该病的发生。 2.多基因遗传病的特点(　　) ①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素的影响　④发病率极低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 解析：选B。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。 3．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 解析：选C。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色