第八讲聚合物的非晶态之分子运动特点范例.pptVIP

温度 运动单元和τ值 力学性质 玻璃态 以下 链段(侧基,支链,链节)仍处于冻结状态(即链段运动的τ值无穷大，无法观察) 受力变形很小，去力后立即恢复（可逆），虎克型弹性（普弹性）模量：1011~1012达因/cm2 高弹态 链段运动（但分子链的τ还很大，不能看到）（链段运动的τ值减小到与实验测定时间同一数量级时可以看到） 受力变形很大，去力后可恢复（可逆），高弹性，模量：106~108达因/cm2 粘流态 以上 大分子链与大分子链之间发生相对位移(分子链的τ值缩短到与实验观察时间相同的数量级) 流动变形不可逆，外力除去后变形不能恢复 高聚物玻璃化转变不象低分子那样晶体向液体的转变，它不是热力学的相变，它处于非平衡状态 玻璃化温度也不象低分子物质的熔点那样是一个固定值，而是随外力作用的大小，加热的速度和测量的方法而改变的，因此它只能是一个范围 的实用意义：是高聚物特征温度之一，作为表征高聚物的指标，可用来确定热塑性塑料的最高使用温度和橡胶的最低使用温度。 高于 则不能作塑料用，因为已经软化；低于 就不能当橡胶用，因为已成为玻璃态。 常温下处于玻璃态的高聚物通常用作塑料 常温下处于高弹态的高聚物通常用作橡胶 粘流态是高聚物成型的最重要的状态 第二大部分 聚集态及分子运动 非晶态（取向）、结晶态（液晶) 链结构之回顾 学习内容：近程