8醛酮-1概要.ppt

（3） Clemmensen还原 合成上的应用 烷基苯 （4） Wolff-Kishner还原酮羰基至亚甲基 黄鸣龙改良法（Huang-Minlon modification） 反应在封管中进行 3. 醛、酮的氧化反应 温和氧化剂： Ag(NH3)2OH（Tollens 试剂，银镜反应） Cu(OH)2/NaOH （ Fehling试剂） 应用： 醛类化合物的鉴定分析 制备羧酸类化合物 （优点：不氧化C＝C） （1） 醛的氧化 银 镜 红色沉淀 选择性氧化 （2） 酮的氧化 强氧化剂（如：KMnO4, HNO3等）—— 氧化成羧酸 产物复杂，合成应用意义不大 对称环酮的氧化（制备二酸） 有合成意义 (1)α-H的活性 活泼甲基 活泼亚甲基 α α 4. 烃基上的反应 一些 典型的C—H的酸性比较 pKa 化合物 pKa 化合物 互变异构（酮式-烯醇式）: 酸催化卤代（一卤代） 机理（烯醇式机理） (2) 醛酮羰基a位的反应 A 醛酮a位的卤代反应 碱催化卤代 机理 卤仿反应机理 a-H有弱酸性 烯醇负离子 亲核加成 消除 卤仿反应（甲基酮的特殊氧化） 应用： 有机分析：鉴定甲基酮、甲基仲醇（碘仿试验） 卤仿 卤仿反应 有机合成：通过甲基酮合成少一碳的羧酸 B 羟醛缩合反应（ Aldol缩合，醇醛缩合） 例： 醛或酮 b-羟基醛（酮） a