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- 2016-11-22 发布于河北
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(即时巩固解析为教师用书独有) 2.醇、酚的同分异构体 含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体,但不属于同类物质。 灵犀一点: ①根据—OH与烃基的相对位置,可迅速判断醇类及酚类物质,并判断或书写其同分异构体。 ②根据烃基与—OH的相互影响,理解羟基化合物中—OH上氢的活泼性,迅速判断羟基化合物与Na、NaOH、Na2CO3及NaHCO3的反应关系。 【案例1】 (2009·江苏化学)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是( ) A.分子式为C20H16N2O5 B.不能与FeCl3溶液发生显色反应 C.不能发生酯化反应 D.一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 【解析】 根据结构简式,很容易得出C、H、N、O的原子个数,所以分子式为C20H16N2O5,A项对;因为在苯环上有羟基,构成羟基酚的结构,所以能与FeCl3发生显色反应,B项错;从结构简式可以看出,存在—OH,所以能够发生酯化反应,C项错;D项,有三个基团能够和氢氧化钠反应,苯酚上的羟基、酯基和肽键,所以消耗的氢氧化钠应该为3 mol。 【答案】 A 【规律技巧】 酚类结构中需要注意的几点: 酚类与溴的取代反应发生在酚羟基的邻、对位,特别要注意酚的结构特点,羟基与苯环直接相连。而 【即时巩固1】 天然维生素D(结构
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