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  • 2016-11-23 发布于浙江
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XX年执业药师《药物分析》辅导资料

2015年执业药师《药物分析》辅导资料 诺氟沙星的测定—高效效液相色谱法 该方法采用高效液相色谱法法测定诺氟沙星(C16H118FN3O3)的含量。 该方法适用于诺氟沙星。 供试品制成流流动相溶液,进入高效液相色色谱仪进行色谱分离,用紫外外吸收检测器,于波长2788nm处检测诺氟沙星吸收值值,计算出其含量。 1.0.025mol//L磷酸溶液(用三乙胺调节节pH值至3.0±0.1)).乙腈.三乙胺 1.仪器 1.1高效效液相色谱仪 1.2色谱柱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为为填充剂,理论塔板数按环丙丙沙星峰计算不低于20000,诺氟沙星峰与相邻杂质峰峰间的分离度应符合要求。 1.3紫外吸收检测器.色色谱条件.1流动相:0.0025mol/L磷酸溶液乙乙腈=8713..2检测波波长:278nm.3柱温::室温 1.称称取供试品 精密称取该品225mg,置100mL量瓶瓶中。.对照品溶液的制备 精密称取适量,加流动相溶溶液溶解并制成每1mL含225μg的溶液,摇匀,即得得。.供试品溶液的制备 将将供试品加0.1mol/LL盐酸溶液2mL使溶解后,,加水稀释至刻度,摇匀,精精密量取5mL,置50mLL量瓶中,加流动相稀释至刻刻度,摇匀,即得。 (注::“精密称取”系指称取重量量应准确至所取重量的千分之之一。“精密量取”系指量取取体积的准确度应符合国家标标准中对该体积移

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