2014年高考物一轮总复习(新课标通用版) 教师精品题库：必修二 第3单元第22讲 人类遗传病.docVIP

教师精品题库 考点分类抓基础 点点击破我能行 1．(2011·天津卷)某致病基因h位于X染色体上该基因和正常基因H中的某一特定序列经酶切后可产生大小不同的片段(如图1表示碱基对)据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱： 下列叙述错误的是(　　)基因特定序列中酶切位点的消失是碱基序列改变的结果－1的基因诊断中只出现142bp片段其致病基因来自母亲－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段其XHXh D．Ⅱ－3的丈夫表现型正常其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2答案：D解析：H基因能被酶切而突变后的h基因不能被该酶切割说明酶切位点消失项正确。由图2可知隐性遗传病无中生有结合题干推知该病是伴X隐性遗传病－1的致病基因只能来自其母亲项正确。Ⅱ－2的基因诊断结果为杂合子基因型X项正确。Ⅱ－3的基因型为X的概率为XHY，他们的儿子是患者(含X)的概率为＝项错误。(江西重点中学2012届联考)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据电泳所得到的不同带谱可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四1号性状表现特殊(如图Ⅱ)由此可推知四个孩子的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(　　) A．1号为纯合子基因在性染色体上号