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- 2016-11-24 发布于贵州
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糖尿病,病因@区卫生教育
(一)1型糖尿病
绝大多数为自身免疫性1型糖尿病,其病因和发病机制尚未完全阐明,目前认为与遗传因素、环境因素及自身免疫因素有关。
1.遗传因素:遗传在1型糖尿病的发病中有一定作用。对1型糖尿病同卵双胎长期追踪,发生糖尿病的双生一致率可达50%。然而,从父母到子女的垂直传递率却很低,如双亲中一人患1型糖尿病,其子女患病的风险率仅为2%~5%。
遗传学研究显示1型糖尿病是多基因、多因素共同相互作用的结果。迄今已发现与发病有关的基因位点至少有17个,分布在不同的染色体上,目前认为人 组织相容性抗原(HLA)基因(即1型糖尿病1基因,定位于染色体6p21)是主效基因,其余皆为次效基因。90%~95%的1型糖尿病人携带HLA- DR3、-DR4或-DR3/-DR4抗原,但HLA-DR3、-DR4抗原携带人群只有0.5%发生1型糖尿病,提示HLA-DR3、-DR4是1型糖 尿病发生的背景条件。HLA-DQ位点为1型糖尿病易感性的主要决定因子。HLA-DQB链57位是天冬氨酸,为1型糖尿病的抵抗基因,若不是天冬氨酸, 而是缬氨酸、丙氨酸或丝氨酸等,则是其易感基因;HLA-DQA链52位是精氨酸,则对1型糖尿病易感。当细胞表面表达为HLA-DQA52精氨酸及 -DQB57非天冬氨酸,即DQA52Arg+纯合子及DQB57Asp-纯合子时,患病的相对风险最高。此外,近年来还发现HLA其他某些位
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