地中海贫血宣讲(医学课件).pptVIP

一、什么是地贫？ 定义：地贫的全称叫地中海贫血，又称“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性贫血”，是一组遗传性溶血性疾病。 发病机制：珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，严重时发生溶血和贫血。 分类：根据血红蛋白中珠蛋白链受损的不同，地贫可分为α地贫与β地贫两类。 二、地贫与一般贫血的区别 贫血即血液中红细胞数量减少或血红蛋白太少。轻微贫血不会对日常生活造成影响，但严重的贫血会使人体器官组织得不到足够的氧，进而生病。 贫血种类很多，常见的是因饮食摄入的铁质不足造成的营养性缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈。 地中海贫血却完全不同，是一种遗传性疾病，目前用药物无法治愈。 三、什么是地贫基因携带者？ 地贫是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因病。全世界约有3.5亿基因携带者，主要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。 我国以南方地区多见，是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一，尤以广东、广西和海南为甚。 研究数据表明：广东省人群中地贫基因携带率约11.07%。其中大部分是地贫基因携带者。 四、地中海贫血的症状有哪些？ 地中海贫血按照临床症状可分为： 轻度、中度、重度 1、轻度地贫 轻度地贫患者临床没有明显的症状，表现