【20160722期】外泌体最新研究进展盘点.docVIP

20160722 | 外泌体这周有什么研究新进展？ 2016-07-22?永诺生物 欢迎关注每周外泌体研究进展盘点，那么，这周，外泌体的研究又有了怎样的成果发表出来？我们一起来看看吧。 外泌体本周研究新进展 启动移植后同种异体反应T细胞应答的是供体外泌体，而不是过客白细胞！? Donor exosomes rather than passenger leukocytes initiate alloreactive T cell responses after transplantation. 期刊：Science Immunology? 影响因子：新杂志? 作者单位：哈佛医学院附属麻省总医院 文献简介 ↓ 同种异体器官和组织的移植对晚期病人来说，是拯救生命的过程。尽管现在的免疫抑制疗法能够预防早期急性排斥反应，但是它与肾毒性相关，会增加感染和肿瘤的风险。所以，我们需要以供体抗原的淋巴细胞识别为基础的免疫疗法。过客白细胞(passenger leukocyte)理论表明移植排斥反应是受体T细胞识别供体的MHC复合物而启动的。这篇文章的作者在移植了皮、心脏或胰岛的小鼠上再次验证这个理论，使用了成像流式细胞术。 结果皮肤移植小鼠的淋巴结和脾脏里没有观察到供体细胞，但是有大量受体细胞上展示有异体MHC分子(cross-dressed，变装)，而这是从供体的微囊泡(exo)获得的。心脏和胰岛移植后，观察得少量供体白细胞(100 per million)，但没有大量的用供体MHC伪装的受体细胞(90,000 per million)。纯化的异体(allogeneic) exo在体外及体内实验中，能诱导T细胞的促炎同种免疫反应(proinflammatory alloimmune responses)。总的来说，这篇文章的结果表明，在异体移植后，触发T细胞应答的是使用供体MHC伪装自己的受体抗原呈递细胞，而不是过客白细胞。 小诺看法 提到这篇文章，不得不介绍一下它发表的这个杂志——没错，是咱们都非常的熟悉的Science旗下的新子刊，这个7月，Science免疫学终于面世了，首期就刊登了exo免疫相关的文章，看来它对exo领域的研究挺友好哦。 HuR—miRNA的可逆结合调控miR-122胞外转运，增强应激反应。? Reversible HuR-microRNA Binding Controls Extracellular Export of miR-122 Augments Stress Response.? 期刊：EMBO reports? 影响因子：7.739? 作者单位：印度加尔各答生化研究所 文献简介 ↓ 后生动物细胞的miRNA在特定的内部和外部刺激下，能够发生巨大变化，以此控制对改变中的环境产生的胞内应答。这篇文章的作者早前已发现人肝细胞在急需氨基酸等小代谢分子而增强胞外转运时，细胞内miR-122会因此减少。在这个背景下，作者又发现了人ELAV蛋白HuR的新功能。 HuR是miRNA功能的负调控物，能增强胞外囊泡(EV)介导的miRNA转运。在应激细胞中，HuR替代miRNP，成为相应的miRNA胞外转运的必需物。HuR与miRNA可逆结合，替换掉Ago2，然后自己再通过泛素化的miRNA释放出来。泛素化的HuR主要与多泡体(MVB)相关，MVB是HuR-未结合的miRNA停留的地方。MVB的这些miRNA库通过EV转运出去，稳定饥饿状态下的胞内miR-122水平。因此，通过调控miR-122的胞外转运，HuR可以控制饥饿的肝细胞的应激应答。 小诺看法 HuR能与miR-122等其他miRNA竞争结合阳离子氨基酸转运蛋白，这一点很多人都知道。而这篇文章通过检测EV里的miRNA水平，研究HuR对miRNA胞外转运的影响，旧瓶装新酒，在众多的研究明星分子HuR的文章里十分出彩。 在非靶向的支气管上皮细胞中，辐射诱导的外泌体miR-7-5p参与旁路自噬?。 Bystander autophagy mediated by radiation-induced exosomal miR-7-5p in non-targeted human bronchial epithelial cells. 期刊：Scientific Reports? 影响因子： 5.228? 作者单位：苏州大学医学院 文献简介 ↓ 辐射旁效应(RIBE)指的是从已辐射的细胞接收旁路信号后，非靶标细胞中发生的一系列生物学反应。RIBE在放射疗法中，对邻近的正常组织带来的潜在风险，比之前想象的还高。已辐射的细胞过多地释放一些物质到细胞外微环境，会造成有毒的影响。举例来说，细胞因子和活性氧已被确认为通过培养基或间隙连接参与RIBE过程。但是，RIBE