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小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析 　　同等第一作者：叶 帅（1981-），男，硕士研究生，研究方向为植物分子遗传学；王凤德（1979-），男，副研究员，研究方向为植物分子生物学。 　　摘要：Ran是一种大量分布于细胞核内的小分子的GTP酶，在核质运输过程中具有十分重要的作用，参与调控细胞分裂及其信号传导。本研究利用基于同源序列的PCR技术，从小立碗藓（Physcomitrella patens）中成功克隆了PpRan基因的开放阅读框（ORF）序列，并对其编码的氨基酸序列进行了相关分析。利用半定量PCR技术对PpRan基因在不同组织中以及受到缺磷胁迫时的表达研究发现，PpRan基因的表达具有组织特异性，茎叶体和原丝体中表达量较高，假根中表达量比较低；PpRan基因受缺磷胁迫诱导表达，随着胁迫时间的延长表达量越来越高。这些结果表明，PpRan基因可能在小立碗藓响应缺磷胁迫时发挥重要作用。 　　关键词：小立碗藓；PpRan基因；基因克隆；表达分析 　　中图分类号：Q78 文献标识号：A 文章编号：1001-4942（2013）06-0015-05 　　磷是植物生长所必须的矿质元素，缺磷常导致植物的分枝比正常植株少，茎、根纤细，植株矮小，花果容易脱落等。但土壤中的磷一般不能满足农作物生长发育的需要，必须通过施肥来补充，这无疑增加了作物种植的成本，也存在破坏生态环境的风险。因此，如