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- 2016-11-27 发布于浙江
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外文翻译一种新颖的杀真菌药物绿原酸拟肽的发现中文版
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设计巴巴工作室
一种新颖的杀真菌药物绿原酸拟肽的发现
Mohsen Daneshtalab
加拿大,圣约翰,纽芬兰纪念大学,药学院。
摘要
在最近几十年中威胁免疫功能低下患者生命的真菌感染有了极大的增加。据估计,由医院获得感染的所有死亡的40%由于侵入真菌所造成的感染。目前的治疗方案或者造成严重毒性,或成为无效的抗真菌菌株药物。因此,发现和开发新的抗真菌药物在经济上可行,具有良好的治疗价值,并解决毒性和抗菌品种的问题是非常重要的。我们已最近设计并合成了一系列绿原酸的拟肽以使用结构为基础的方法循环多肽的candin抗真菌类。这些新颖的完全合成的化合物显示出有可能有抗真菌活性反抗致病性真菌的毒性非常低的对盐水虾。这种可能存在的新颖的作用机制和经济上的可行性是合成这类化合物有吸引力的特点,使这一类化合物不同于已经利用的抗真菌药物。
导言
在最近几十年中免疫功能低下患者威胁生命的真菌感染急剧增加,如接受癌症化疗,器官移植,和艾滋病患者(1-4)。念珠菌。脂多糖,如papulacandins ,(包括白色念珠菌和非白色)已侵入的主要病原体(2,5,6)。曲霉菌(致病病原?侵袭肺形成曲霉病)。死亡率最高的是接受骨髓移植手术的人(7),而感染艾滋病毒的患者对粘膜念珠菌敏感,隐球菌性脑膜炎,散发组织胞浆菌病,球孢子菌病,和间质性浆细胞(8-10)。对于不配合治疗的患者治疗系统性和侵
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