高中化学选修四第二章第四节化学反应进行的方向辩析.ppt

学习要求 1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的　　方向 3、利用熵变判断反应进行的方向 水总是自发地由高处往低处流 1、生活中的自发过程 (1)自然界中水由高处往低处流，而不会自动从低处往高处流； (2)生活中电流总是从电位高的地方向电位低的地方流动，其反方向也不会自动进行； (3)生活中一般在室温下，冰块会融化；铁器暴露在潮湿空气中会生锈；甲烷和氧气的混合气体遇明火就燃烧，这些过程都是自发的，其逆过程就是非自发的。 2、放热的自发反应 (1)甲烷燃烧：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-802.3 kJ/mol (2)铁生锈：3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H=-824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); △H=-571.6 kJ/mol 3、吸热的自发过程 (1)室温下冰块的融化；硝酸盐类的溶解等都是自发的吸热过程。 (2)N2O5分解： 2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)； △H=+56.7kJ/mol (3) 碳铵的分解：(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol 一、自发过程和自发反应 1、自发过程：在一定条件下不需要外力作用就能自动进行的过程。 2、自发反应：在给定的一组条件下，一个反应可以自发地进行到显著程度，就称为自发反应。 （一）、自发过程的能量判据 能量判据：自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功或释放热量)，这一经验规律就是能量判据。 能量判据又称焓判据，即△H＜0的反应有自发进行的倾向，焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。 两种理想气体的混合可顺利自发进行 既不吸热也不放热的自发过程 H2 O2 O2 H2 有序 混乱 讨 与 流 交 论 混乱度：表示体系的不规则或无序状态。——混乱度的增加意味着体系变得更加无序 混乱度与熵 　 熵：热力学上用来表示混乱度的状态函数，符号为S——体系的无序性越高，即混乱度越高，熵值就越大 (1)熵： 用来度量体系 程度的物理量，熵值越大， 程度越大，符号为 ，单位：“J·mol－1·K－1”。 (2)熵值大小的比较： 同一种物质不同状态时熵值大小为： S(g) S(l) S(s)。 混乱 混乱 S 同一物质，在气态时熵最大，液态时次之，固态时最小。 熵变△S：化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着熵变。 △S=S产物－S反应物 （二）、自发过程熵判据 熵判据：自发过程的本质取向于由有序转变为无序，导致体系的熵增大，这一经验规律叫做熵增原理，是反应方向判断的熵判据。 固体的溶解过程、墨水扩散过程和气体扩散过程。 如：反应过程中气体物质的量增加的反应 二、化学反应进行方向的判据 1、能量判据：自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功或释放热量)，这一经验规律就是能量判据。 2、熵判据：自发过程的本质取向于由有序转变为无序，导致体系的熵增大，这一经验规律叫做熵增原理，是反应方向判断的熵判据。 说明：(1)自发过程取向于最低能量状态的倾向(即能量判据)；自发过程取向于最大混乱度的倾向(即熵判据) 3、能量判据和熵判据的应用 (1)由能量判据知：放热过程常常是容易进行的。 (2)由熵判据知：若干熵增的过程是自发的。 (3)过程的自发性只能用于判断过程的方向，不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。 (4)在讨论过程的方向时，指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用，就可能出现相反的结果。 (5)反应的自发性也受外界条件的影响。如常温下石灰石分解生成生石灰和二氧化碳是非自发性的，但在1273K时，这一反应就是自发的反应。 很多情况下，简单地只用其中一个判据判断同一个反应，可能会出现相反的判断结果，所以应两个判据兼顾。由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据(吉布斯自由能变△G)将更适合于所有的过程。 信息：体系自由能变化（ ?G ）综合考虑了焓变和熵变对反应体系的影响： ?G= ?H-T