地表水中氨氮的變化及检测中的质量控制.docVIP

地表水中氨氮的变化及检测中的质量控制 王国胜 (大同市自来水有限责任公司,山西 大同 037006) 摘要:介绍了地表水中氨氮的变化规律和检测时为使测定结果准确、可靠而应注意的质控措施。 关键词:氨氮;质量控制 为控制水污染,保护有限的水资源,保障人体健 康,维护生态平衡,国家环境保护总局于1999年7 月20日发布GHZB1—1999《地表水环境质量标 准》,这次颁发的新标准是对过去沿用的GB3838— 88《地面水环境质量标准》的修订。该标准将水质标 准项目划分为基本项目和特定项目,标准项目共计 75项,其中基本项目为31项。与原标准相比,本标 准增加了氨氮这个基本项目指标,笔者认为这同我 国当前地表水存在的问题、工业废水和生活污水不 达标排放、水体有机污染严重有着直接和间接的联 系。地表水氨氮的变化是反映水体状况的一个重要 特征[1]。 1 地表水中氨氮的变化 天然水体中有机物种类繁多,但从总体上看不 外乎是由氢、碳、氮、磷、氧等元素组成的化合物[2]。 其中以氮素化合物最不稳定,当它进入水体时,由于 外部环境和微生物的分解作用,其不断地发生着生 物化学变化,并逐渐演变成较简单的无机化合物,[3] 因此,常用氨氮和各种形态的氮化合物产生及变化 来作为水体污染的依据指标[2]。 地表水中的氨氮(NH3—N)以游离氨(NH3)或 铵盐(NH+4)形式存在于水中,其来源主要为生活污 水和某些工业废水中含氮有机物受微生物作用的分 解产物,某些工业废水如焦化废水和合成氨厂废水 以及农田排水也含有大量的氨氮物质。水和废水中 几种形式的氮——硝酸盐、亚硝酸盐、氨和有机氮, 都可以通过生物化学反应相互转化,均为氮循环的 组成部分,某些需氧菌转化氨为亚硝酸盐后继续转 化为硝酸盐,在厌氧条件下,水中亚硝酸盐又可以还 原产生氨[5]。因此用氨氮对水质进行卫生学评价时, 必须结合水样的微生物学检验以及水的自净作用过 程中其它含氮化合物的检测结果。 在未进行水的细菌学检查以前,我们可以靠化 学分析来确定水体的卫生状况和环境污染情况,如 水中氨氮超过0.06 mg/L,则可以认为该水体新近 受到了污染[4]。氨氮低微含量对人体尚无危害性,它 的存在仅表示水中有机物正在分解。如含量高,则表 明水在不久前受过严重污染;若同时水中还存在亚 硝酸盐(氮),表示水体污染已久;若亚硝酸盐含量很 高,表明微生物活动很强,污染仍在继续进行;若硝 酸盐(氮)与氮素化合物共存时,表示水源正在进行 “自然净化”,有机物分解尚未完成;若水中的氮化合 物大部分以硝酸盐的形式存在,则可认为该水体污 染已久,含氮有机物已分解,氧化完全,危险期已过, 从卫生学角度看影响不大。通过上述分析我们可以 做出这样的判断,如果水样中含较多的是硝酸盐氮, 其它的各种氮素化合物也存在,就表示水的自净正 在进行,有机物的分解作用还未完成,如果利用此种 水源作饮用水,应进行彻底的处理与消毒,否则不能 作为饮用水。水体中含氮有机物的无机化自净过程 见表1 2 氨氮的检测 2.1 氨氮的检测方法 从氨氮的检测方法看,目前国内采用得比较多 表1 水体中含氮有机物的无机化自净过程 成分组合成分名称 蛋白性氮氨氮亚硝酸盐氮硝酸盐氮 1 ++ ++ - - 2 + ++ + - 3 - - ++ ++ 4 - - - ++++ 注:“+”为污染物的成分。“1” 染物的污染并开始分解;“2”代表水体中污染物氧化分解 的自净作用正在进行,但污染物不再侵入水体;“3”代表 水体中污染物氧化分解的自净作用接近完成;“4”代表水 体中污染物氧化分解的自净作用已完成。 的有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐比色法、水扬酸— 次氯酸盐比色法、电极法等,当氨氮含量较高时,还 可采用蒸馏—酸滴定法。从检测手段的演变过程来 看,先是目视比色法,其后使用光电比色计、分光光 度计。随着环境监测技术的不断发展,离子色谱法已 成功地分析了各种水样中的氨,用这种技术,样品不 须经预处理[3]。纳氏比色法是测定氨氮的经典方法, 目前仍被采用为标准方法。 纳氏比色法,也称纳氏试剂分光光度法,其原理 为水中的游离氨或铵盐与纳氏试剂(HgI2+2KI K2HgI4)在碱性条件下反应。增加氨或碘汞酸 根离子([HgI4]2-),保持溶液碱度不变,反应朝生成 NH2Hg2I3的方向移动;而增加碱度,其他试剂保持 不变,则反应产物是NH2Hg2IO。随着氨氮浓度的增 大,形成淡黄、深黄到红棕色的氨基汞络合的碘衍生 物(称为碘化汞铵合氧化汞),其色度的深浅与水中 氨氮含量成正比。 2.2 氨氮检测中注意的几个问题 2.2.1 样品的采集与保存 氨氮很不稳定,为保证分析结果的质量,必须采 用可靠的措施以稳定样品。很多研究证明,样品保存 有困难,加酸、