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有机化学第十一章酚和醌概要

第十一章 酚和醌 学习要求:计划课时数 2课时 1.握酚、醌的分类及其命名法。 2.掌握醌和酚的结构特点与化学性质。 3. 理解酚及取代酚的酸性,比较醇和酚的酸性。 4.了解酚、醌的制备方法。 5.了解苯酚、对苯二酚、萘酚的制法和用途。 6. 了解环氧树脂、离子交换树脂。 7.了解了解重要的醌。 作业: P269 3(2.4.6),4,5,6,7 酚 —羟基(-OH)直接连在苯环上的化合物称为酚。 酚的分类 —按照酚类分子中所含羟基的数目多少,分为一元酚和多元酚。 酚的命名 —以苯酚作为母体,苯环上连接的其他基团作为取代基。根据分子中羟基的数目,分为:一元酚、二元酚、三元酚等。 酚大多数为结晶固体。 酚的沸点和溶点高于质量相近的烃——氢键。 酚微溶于水,能溶于酒精,乙醚等有机溶剂。 酚的红外吸收光谱 酸性 羟基是强的邻对位定位基,使苯环活化。 (1)卤化反应—酚很容易发生卤化。 酚的邻、对位上的氢原子特别活泼,可与羰基化合物发生缩和反应,按酚和醛的用量比例,可得到不同结构的高分子化合物。 比较:作业P271:9(9) 由苯酚合成:2,6-二溴苯酚 由于酚羟基的活化,酚比芳烃容易进行傅-克反应。注意:在此一般不用AlCl3作催化剂(易形成络合物). 1. 醇或稀烃为烷基化剂 2. 羧酸为酰基化剂 对羟基苯乙酮 (4

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