有机化学课件14概要
第十四章 碳水化合物 D-葡萄糖在不同条件下结晶,得到2种晶体 a-型 — mp 146℃,[a]D +112.2° b-型 — mp 150℃,[a]D +18.7° 葡萄糖溶液存在变旋光现象 (旋光性改变的现象,最终达到一个固定的值) a-型 [a]D +112.2° → +52.7° NMR, IR谱没有-CHO的特征峰 形成缩醛时只需要一分子醇。 利用成脎反应可把醛糖转变成酮糖。 D-(+)-葡萄糖 D-(+)-葡萄糖脎 醛酮糖 D-(-)-果糖 (4)差向异构化 只有一个手性碳原子构型相反者,彼此成为差向异构体: 单糖与稀碱共热则发生异构化反应。 D-(-)-果糖 D-(+)-葡萄糖 D-(+)-甘露糖 在稀碱溶液中,酮糖能转变成醛糖,可发生斐林反应和银镜反应。 顺烯醇式 反烯醇式 (5)莫利施 (Molish) 试验 糖的水溶液中加入α-萘酚的酒精溶液,沿试管壁小心地注入浓硫酸,不要摇动试管,在两层液面间可形成一个紫色环。 用于鉴别糖类。所有的糖都有这种反应。 (6)成苷反应 半缩醛(酮)可继续和醇作用形成缩醛(酮),糖的缩醛(酮)叫糖苷 配糖体 糖苷键 甲基化法 甲基-β-D-葡萄糖苷 甲基-2,3,4,6-四-O-甲基-β-D-葡萄糖苷 5、半缩醛环的大小测定 2,3,4,6-四-O-甲基-β-D-葡萄糖 1 2 3 4 5 6 1 2 3
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