對氨基苯甲醛的制备.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
對氨基苯甲醛的制备

有机合成综合实验预习报告 实验名称 对氨基苯甲醛的制备 柜号 Y10 实验日期 室温 一、实验目的 (1) 掌握歧化反应的含义,一般而言,若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上,使该元素的原子(或离子)一部分被氧化,另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应。 (2) 掌握对氨基苯甲醛的制备方法,了解对氨基苯甲醛的性质及用途。 (3) 掌握还原反应的机理。 二、实验原理 1、主反应: ①、多硫化钠溶液的制备:将1.0gNaSO4?9H2O溶于盛有10ml水的250ml锥形瓶中,加入1.35g硫磺粉,氢氧化钠3.0g。加热至70-80℃搅拌1-2h,直至体系全部溶解。静置得澄清溶液。 Na2S + NaOH + S Na2Sx (Cx=3-4) ②、可由对硝基甲苯与多硫化钠反应制得。反应方程式如下: 还可由对硝基甲苯、乙酸酐为原料,经由氧化、水解,首先得到对硝基苯甲醛,然后经亚硫酸盐还原制得。反应方程式如下: 2、副反应: 用多硫化钠制备对氨基苯甲醛,受热不稳定的时候容易引起缩合反应,其反应如下: 另外,碱的用量也对合成对氨基苯甲醛的产率有很大的影响,当碱过量时,会存在以下的副反应: 三、实验药品试剂及操作步骤 1、实验药品 对硝基甲苯、对硝基苯甲醛、乙酸酐、氢氧化钠、硫化钠、硫磺、亚硫酸氢钠、去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯。 2、实验试剂 分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗(φ8)、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶(250ml)、球形冷凝管、玻璃水泵、温度计(0℃~300℃)、烧杯(500ml)、量筒(100ml)、滴液漏斗(60ml)、电子天平、烧瓶(25ml)。 3、实验药品主要物理参数 (1)对硝基甲苯:分子式 CH3C6H4NO2 或C7H7NO2,分子量 137.1378,黄色斜方立面晶体。相对密度1.1038(75/4℃),熔点51.7℃,沸点238.5℃,折射率n(15℃)1.5382, 蒸汽压 0.13kPa/53.7℃,易燃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚和苯。 (2)对硝基苯甲醛:分子式为C7H5NO3,分子151.12。白色或淡黄色晶体,熔点(℃) 106-107(升华),相对密度1.496。 不溶于水,微溶于乙醚,易溶于乙醇、苯、冰醋酸。难与蒸汽一同挥发。熔点51.9℃,沸点238.3℃ (3)硫化钠:分子式Na2S,相对分子质量为78.04,。白色四方结晶。有硫化氢气味。有吸湿性。见光和在空气中变成黄到棕黑色,并逐渐产生硫化氢。遇酸甚至碳酸也能分解。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。水溶液呈碱性,溶液露置在空气中逐渐成为硫代硫酸钠和氢氧化钠。相对密度(d164)1.427。熔点约50℃。易燃。有腐蚀性。 (4)硫磺:别名硫、胶体硫、硫黄块。外观为淡黄色脆性结晶或粉末,有特殊臭味。分子量为32.06,蒸汽压是0.13kPa,闪点为207℃,熔点为119℃,沸点为444.6℃,相对密度(水=1)为2.0。硫磺不溶于水,微溶于乙醇、醚,易溶于二硫化碳。作为易燃固体,硫磺主要用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝等。 (5)对氨基苯甲醛:分子式C7H7NO,相对分子质量121.14,熔点(℃)71~72。由水中析出者为薄片或小叶片状黄色结晶。溶于水、乙醇、乙醚及无机酸。 四、实验装置 反应装置: 蒸馏装置: 五、操作步骤及现象 步骤 现象 1.将1.0gNaSO4?9H2O溶于盛有10ml水的250ml锥形瓶中,加入1.35g硫磺粉,氢氧化钠3.0g 2.加热至70-80℃搅拌1-2个h,直至体系全部溶解。 3.静置得澄清溶液。 4.在装有恒压溶液漏斗及回流冷凝管的二颈瓶中加入对硝基甲苯2.0g,无水乙醇20ml,DMF(N,N-二甲基甲酰胺)1ml,搅拌加热,使对硝基甲苯溶解,温度升至80℃ 5.用恒压滴液漏斗滴加多硫化钠溶液,约1.5h滴完 6. 80℃恒温反应3-4h 7.用薄板层析监测反应完毕 8. 旋转蒸发除去大量无水乙醇,析出固体 9.抽滤除去固体,加入少许水,搭建装置,进行常压蒸馏,直至水全部蒸出 10.用二氯甲烷溶解有机相,直至固体溶解,抽滤,旋转蒸发,析出固体 11.称量固体 七、

文档评论(0)

dbtx + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档