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- 2016-11-27 发布于浙江
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* * * * 药物敏感性耳聋基因,俗称“一针致聋”基因,是母系遗传,对某些耳毒性药物极度敏感,应禁用该类药物。 线粒体基因突变(发生频率最高的为A1555G和C1494T突变)与链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药物引起的药物性耳聋有着密切关系。据调查,每个携带A1555G突变的耳聋个体平均有3个已发病成员,发病成员绝大部分有聋前用药史,同时平均还有10名以上听力正常的母系成员,按照母系遗传规律他们也携带这一突变,亦属于对氨基糖甙类抗生素极为敏感的个体,经过发放预防卡片,告之终身禁用氨基糖甙类抗生素,使他们避免接触危险环境而使其听力得到保护。 线粒体基因突变呈母系遗传。母系遗传的特点是母亲将mtDNA传递给儿子和女儿,但只有女儿将其mtDNA传递给下一代。 * 在中国聋儿康复中心,照片中的小女孩被检测出药物性耳聋,在专家的建议下,小女孩的母亲、阿姨、舅舅都进行了耳聋基因检测,都被诊断为药物性耳聋易感基因携带者,他们将终身禁用所有氨基糖甙类药物。 * 所有被诊断为药物性耳聋基因突变的携带者,都将终身禁用上面所列所有的氨基糖甙类药物,避免“一针致聋”的发生 6 听力筛查 一、听力损失与言语发育的关系 1、言语发育对听力的依赖性 学习言语的基本条件: 健全的大脑 良好的听觉 完好的发音器官 2、耳聋发生时间和言语发育的关系 1岁,3
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