深部真菌感染的實验室诊断.docVIP

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  • 2016-11-28 发布于重庆
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深部真菌感染的實验室诊断

PAGE PAGE 6 第十篇 商品试剂和设备 第三章 深部真菌感染的实验室诊断 第一节:1-3-β-D-葡聚糖测定 1、1-3-β-D-葡聚糖测定(G试验)浊度法及显色法检测原理分别是什么? 答:浊度法检测原理:1,3-β-D-葡聚糖能特异性激活鲎试剂中的G因子,活化的G因子使凝固酶原转变成凝固酶,凝固酶作用在凝固蛋白原上,通过酶切的作用,产生凝固蛋白,发生凝固反应,从而引起检测溶液透光率变化,根据检测被测溶液透光率变化对真菌1,3-β-D-葡聚糖浓度进行定量。 显色法检测原理:1,3-β-D-葡聚糖能特异性激活鲎试剂中的G因子,活化的G因子使凝固酶原转变成凝固酶,凝固酶作用在显色底物上,通过酶切的作用,将寡肽和显色基团(PNA)分离,显色基团的量和1,3-β-D-葡聚糖的量呈正比,根据检测其溶液吸光度变化对真菌1,3-β-D-葡聚糖浓度进行定量。 2、G试验显色法检测较浊度法有哪些优势? 答:(1)有效的排除干扰,特异性明显提高; (2)显色基质使其灵敏度大为提高; (3)适用于血清标本的检测。 3、为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致? 答:这与检测系统有关。目前G试验没有行业标准,只有企业标准。而不同厂家设计生产的检测系统(包括试剂和仪器)的性能不同,这里涉及到使用的标准品、试剂来源等 ,故检测结果不具有可比性。 4、G试验结果提示病人有真菌感染,而真

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