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轉基因棉花的检测外源基因及检测标准
青岛海润农大检测有限公司
Qingdao HR-QAU Inspection Ltd.
地址:山东省青岛市城阳区长城路700号 青岛农业大学西门
Address:No. 700 Changcheng Road, West gate of Qingdao Agricultural University
电话:0532 传真:0532 邮编:266109
Telephone: 0532 Fax: 0532 Pub Code: 266109
转基因棉花定性和实时荧光定性PCR检测
检测基因
基因来源
参考标准
检测低限
PCR性质
结果描述
18s rDNA
内源
SN/T 1199-2010
棉花中转基因成分定性PCR检验方法
0.1%
定性PCR
1. 如果阴性对照和空白对照未出现扩增条带,阳性对照、内源基因(18s rDNA)和测试样品均出现预期大小的扩增条带,则可初步判断有可疑的该外源基因,应进一步做实时荧光PCR等确证实验,然后依据确证实验结果最终报告
2. 如果测试样品中未出现PCR扩增产物,则可判定测试样品中不含有该外源基因
CaMV 35S
外源
0.1%
定性PCR
Nos
外源
0.1%
定性PCR
Gus
外源
0.1%
定性PCR
NptⅡ
外源
0.1%
定性PCR
Cry IA (c)
外源
0.1%
定性PCR
Cry IA (b)+ Cry IA (c)
外源
0.1%
定性PCR
CpTⅠ
外源
0.1%
定性PCR
acp1
内源
0.1%
实时荧光定性PCR
1. 测试样品内源基因检测Ct值小于或等于36,外源基因检测Ct值大于或等于40,判断该样品不含所检的外源基因;
2. 测试样品内源基因检测Ct值小于或等于36,外源基因检测Ct值小于或等于36,判断该样品含有所检的外源基因;
3. 测试样品外源基因检测Ct值在36-40之间,应调整模板浓度,重做实时荧光PCR。 再次扩增后的外源基因Ct值仍小于40,且阴性对照,阳性对照和空白对照结果正常,则可判定该样品检测该外源基因。再次扩增后的外源基因Ct值大于或等于40,且阴性对照,阳性对照和空白对照结果正常,则可判定该样品未检出该外源基因。
Mon531品系特异基因
外源
0.1%
实时荧光定性PCR
Mon15985品系特异基因
外源
0.1%
实时荧光定性PCR
Mon1445品系特异基因
外源
0.1%
实时荧光定性PCR
Sad1
内源
农业部1485号公告-10-2010
转基因植物及其产品成分检测耐除草剂棉花LLcotton25及其衍生品种定性PCR方法
0.1%
定性PCR
1. SadⅠ内标基因和LLcotton25转化体特异性序列均得到扩增,且扩增片段大小与预期片段大 小一致,则为:样品中检测出转基因耐除草剂棉花LLcotton25转化体成分,检测结果为阳性;
2. SadⅠ内标基因扩增出与预期片段大小一致的条带,而LLcotton25转化体特异性序列未得到扩增,则为:样品中未检测出转基因耐除草剂棉花LLcotton25转化体成分,检测结果为阴性;
3. SadⅠ内标基因未得到扩增,或扩增片段与预期片段大小不一致,表明样品中未检出SadⅠ基因,则为:样品中未检出棉花成分,检测结果为阴性。
LLcotton25转化体特异性序列
外源
0.1%
定性PCR
Bt
外源
农业部1485号公告-11-2010
转基因植物及其产品成分检测抗虫转Bt基因棉花定性PCR方法
0.1%
定性PCR
1. SadⅠ内标基因和Bt基因均得到扩增,且扩增片段大小与预期片段大小一致,则为:样品中检测出抗虫转Bt基因棉花成分,检测结果为阳性;
2. SadⅠ内标基因扩增出与预期片段大小一致的条带,而Bt基因未得到扩增,则为:样品中未检测出抗虫转Bt基因棉花成分,检测结果为阴性;
3. SadⅠ内标基因未得到扩增,或扩增片段与预期片段大小不一致,表明样品中未检出SadⅠ基因,则为:样品中未检出棉花成分,检测结果为阴性。
MON88913转化体特异性序列
外源
农业部1485号公告-12-2010
转基因植物及其产品成分检测耐除草剂棉花MON88913及其衍生品种定性PCR方法
0.1%
定性PCR
1. SadⅠ内标基因和MON88913转化体特异性序列转化体特异性序列均得到扩增,且扩增片段大小与预期片段大 小一致,则为:样品中检测出转基因耐除草剂棉花MON88913转化体特异性序列转化体成分,检测结果为阳性;
2. SadⅠ内标基因
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