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医药洁净厂房风量平衡技术浅析 【摘 要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数，关系到洁净室的自净能力和洁净度，进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目，直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规医药洁净厂房风量平衡调试方面，探讨总结风量平衡方法，提高调试效率；其方法适用于医药洁净厂房净化系统的送风量、回风量、新风量及排风量的平衡测试。 【关键词】洁净厂房；风量平衡；风量测试 1.引言 医药洁净厂房以其净化系统风口多、房间多、系统复杂及系统稳定性差的特点困扰现场调试人员和厂务维护人员，对其净化系统进行综合性能调试需要具备较强的实践经验，要想提高其调试、维护效率，需要系统的分析整理并需要扎实的理论知识作支撑。而净化行业有关设计、施工部分的研究论著、参考文献相当丰富，涉及调试方面的参考资料却鲜有出现，所以我们在这里以某药厂净化空调系统送风量平衡为参考，对净化空调系统综合性能调试的重要环节风量平衡过程做一个剖析，进行经验总结，归纳调试模式。 风量平衡测试包括整个洁净厂房的空调系统，风量平衡涵盖空调系统总送风量、回风量、新风量的平衡，以及系统内部各个风口之间风量的调整与测试，使其满足设计风量与房间换气次数要求。风口(或高效风口)作为通风空调系统的末端设备，同时也是洁净厂房中净化系统末端设备。医药洁净厂房净化系统末端采用了高效过滤器送