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- 2016-11-23 发布于浙江
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第三章滴定分析法 第三节滴定分析原理 一、滴定曲线的计算及绘制 (一)酸碱滴定曲线的计算 强碱滴定强酸滴定曲线的计算 强碱滴定强酸滴定曲线的讨论: 2.强碱滴定弱酸 (二)沉淀滴定曲线 (三)配位滴定曲线 例题:0.01000 mol/L EDTA 溶液滴定20 mL 0.01000 mol/L Ca2+ 溶液的滴定曲线计算 3) 化学计量点 (四)氧化还原滴定曲线 例题: 2)化学计量点时的溶液电位: 二、影响滴定曲线突跃范围的因素 2.滴定剂和被测物浓度对突跃范围的影响 三、滴定终点的确定方法 (一)酸碱指示剂的变色原理及选择 变色原理: 酸碱指示剂 讨论: 讨论: (二)配位滴定指示剂——金属指示剂 金属指示剂变色过程: 2. 金属指示剂应具备的条件 指示剂封闭与指示剂僵化 3. 常见金属指示剂 常见金属指示剂 (三)氧化还原指示剂 2.自身指示剂 四、终点误差与直接滴定的条件 质子平衡条件: 例题: (2)直接滴定条件 直接滴定条件: 2、配位滴定的终点误差与直接滴定条件 (2)配位滴定最低pH的确定 (3)混合离子不干扰测定的条件 第三节 滴定分析原理 (2)钙指示剂 pH=7时,紫色;pH=12-13时:蓝色;pH=12-14时,与钙离子络合呈酒红色。 (3)PAN指示剂 稀土分析中常用,水溶性差,易发生指示剂僵化。 1.氧化还原
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