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- 2016-11-23 发布于湖北
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Durable研究结果:在为期24个月的后续研究中,看到预混方案的控糖效果得到很好的延续,在108周和120周时的HbA1c÷均明显低于甘精组 * 而从维持达标的患者比例上看,预混组更高。说明与甘精胰岛素相比,优泌乐25组控糖效果更持久,能够维持达标的患者比例更高 * 而从维持达标的患者比例上看,预混组更高。说明与甘精胰岛素相比,优泌乐25组控糖效果更持久,能够维持达标的患者比例更高 DURABLE研究的安全性数据显示,在长达2.5年的整个研究期间,优泌乐25在拥有优异疗效的同时,安全性始终非常出色,针对所有患者,优泌乐25组夜间低血糖发生率显示出更低的趋势,针对≥65岁老年患者,两组患者之间在总体低血糖和严重低血糖发生率方面无差异。 DURABLE研究结论:与甘精胰岛素相比,优泌乐25降糖效果更显著,患者达标率更高;维持HbA1c达标的时间更长;安全性良好,夜间低血糖发生率更低,老年患者使用同样安全。因此,优泌乐25非常适合像张先生这样的典型门诊患者,是理想的起始胰岛素方案。 研究安全性数据的补充信息: 30个月研究全程,针对所有患者,在总体低血糖、严重低血糖发生率方面,优泌乐25组与甘精组没有差异。 T2DM启动并强化LM75/25赖脯胰岛素75/25不劣于G+L甘精胰岛素加赖脯胰岛素 PARADIGM研究是另一个关于探讨预混胰岛素起始方法的研究,这是一个循证对照性研究,使用优
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